基因總覽
WT1 是蛋白質編碼基因，正式名稱為 WT1 transcription factor。其產物屬於 EGR C2H2-type zinc-finger protein family，具有多個 C2H2 型 zinc finger，並含有可變的 KTS motif。這些結構特色與異構型差異，是理解 WT1 蛋白質功能的重要背景：不同異構型可能參與不同類型的分子活動。WT1 transcription factor 涉及細胞發育與細胞存活，且對泌尿生殖系統發育具有重要作用；其在腫瘤形成中則可能具有腫瘤抑制或致癌角色。以下功能說明會進一步區分其 DNA 與 RNA 相關作用。
基因異名與舊稱
異名取自 HGNC，可能包含歷史名稱；蛋白質名稱以 UniProt 註解為準。
染色體位置與基因結構
查看實際轉錄本與 exon 註解
| Transcript | Genomic coordinates | Exons |
|---|---|---|
| ENST00000452863 ★ | 32,387,775–32,435,539 | 10 |
| ENST00000379079 | 32,387,775–32,430,813 | 10 |
| ENST00000639563 | 32,387,775–32,435,885 | 9 |
| ENST00000850608 | 32,387,775–32,435,885 | 10 |
| ENST00000850609 | 32,387,775–32,435,885 | 9 |
| ENST00000530998 | 32,387,775–32,430,813 | 9 |
| ENST00000850606 | 32,387,775–32,435,885 | 9 |
| ENST00000332351 | 32,387,775–32,435,885 | 9 |
| ENST00000640146 | 32,387,775–32,434,168 | 9 |
| ENST00000448076 | 32,387,775–32,435,885 | 10 |
| ENST00000527882 | 32,387,775–32,430,813 | 9 |
| ENST00001143281 | 32,387,775–32,435,885 | 10 |
顯示 12/12 個蛋白質編碼轉錄本；canonical 優先。
帶型與著絲點依 Ensembl 座標繪製；核染色體長度以 GRCh38 第 1 號染色體為共同尺度。黃色標記表示本基因位置，細小區間加粗以利辨識；實際基因長度與 exon 見下方資料。
分子功能與生物學過程
WT1 transcription factor 可辨識並結合特定 DNA 序列 5'-GCG(T/G)GGGCG-3'，並調控多種標的基因的表現，其中包括 EPO。來源指出，WT1 參與細胞發育與存活，對泌尿生殖系統發育也具有必要作用；這些功能描述涵蓋基因表現調控及個體發育，但資料未進一步列出各標的基因在不同組織中的作用情境。
WT1 的作用可能依異構型而異。缺少 KTS motif 的異構型可能作為轉錄因子；含有 KTS motif 的異構型則可能結合 mRNA，參與 mRNA 代謝或剪接。因此，WT1 的分子功能不只涉及 DNA 上的轉錄調控，也可能連結 RNA 處理。這些敘述描述的是可能的異構型特異性功能，不能一概視為所有 WT1 形式皆具有相同作用。
Isoform 1 對 DNA 的親和力較低，且可結合 RNA；來源並未將此特性推廣至其他異構型。這也補充說明 WT1 的 DNA 結合能力與 RNA 相關作用可能隨異構型而不同，解讀其功能時需保留異構型條件。
在腫瘤形成方面，WT1 被描述具有腫瘤抑制及致癌兩種角色；來源未提供各角色所對應的腫瘤類型或作用條件，因此不宜將其簡化為單一方向。整體而言，已知資料支持 WT1 同時參與發育、細胞存活、基因表現調控及 RNA 相關過程，但具體作用需依其異構型與生物學情境理解。
Promoter 與基因調控
>WT1 ENST00000452863 GRCh38 chr11:32435439-32436539 strand=-1 5′→3′ 相對 TSS：-1000 到 +100 bp；1101 bp 依轉錄本 TSS 擷取的基因組序列；TSS = 0，兩端包含，未驗證為 promoter ACTGAGCAACCAGAATGGTATCCTCGACCAGGGCCACAGGCAGTGCTCGGCGGAGTGGCTCCAGGAGTTA CCCGCTCCCTGCCGGGCTTCGTATCCAAACCCTCCCCTTCACCCCTCCTCCCCAAACTGGGCGCCAGGAT GCTCCGGCCGGAATATACGCAGGCTTTGGGCGTTTGCCCAAGGGTTTTCTTCCCTCCTAAACTAGCCGCT GTTTTCCCGGCTTAACCGTAGAAGAATTAGATATTCCTCACTGGAAAGGGAAACTAAGTGCTGCTGACTC CAATTTTAGGTAGGCGGCAACCGCCTTCCGCCTGGCGCAAACCTCACCAAGTAAACAACTACTAGCCGAT CGAAATACGCCCGGCTTATAACTGGTGCAACTCCCGGCCACCCAACTGAGGGACGTTCGCTTTCAGTCCC GACCTCTGGAACCCACAAAGGGCCACCTCTTTCCCCAGTGACCCCAAGATCATGGCCACTCCCCTACCCG ACAGTTCTAGAAGCAAGAGCCAGACTCAAGGGTGCAAAGCAAGGGTATACGCTTCTTTGAAGCTTGACTG AGTTCTTTCTGCGCTTTCCTGAAGTTCCCGCCCTCTTGGAGCCTACCTGCCCCTCCCTCCAAACCACTCT TTTAGATTAACAACCCCATCTCTACTCCCACCGCATTCGACCCTGCCCGGACTCACTGCTTACCTGAACG GACTCTCCAGTGAGACGAGGCTCCCACACTGGCGAAGGCCAAGAAGGGGAGGTGGGGGGAGGGTTGTGCC ACACCGGCCAGCTGAGAGCGCGTGTTGGGTTGAAGAGGAGGGTGTCTCCGAGAGGGACGCTCCCTCGGAC CCGCCCTCACCCCAGCTGCGAGGGCGCCCCCAAGGAGCAGCGCGCGCTGCCTGGCCGGGCTTGGGCTGCT GAGTGAATGGAGCGGCCGAGCCTCCTGGCTCCTCCTCTTCCCCGCGCCGCCGGCCCCTCTTATTTGAGCT TTGGGAAGCTGAGGGCAGCCAGGCAGCTGGGGTAAGGAGTTCAAGGCAGCGCCCACACCCGGGGGCTCTC CGCAACCCGACCGCCTGTCCGCTCCCCCACTTCCCGCCCTCCCTCCCACCT
EPDnew 實驗支持 promoter／TSS · 7 筆
| EPDnew ID | TSS（1-based） | 股向 | 來源顯示區間 |
|---|---|---|---|
| WT1_6 ↗ | 11:32,430,813 | 負股 | 32,430,803–32,430,862 |
| WT1_5 ↗ | 11:32,435,302 | 負股 | 32,435,292–32,435,351 |
| WT1_4 ↗ | 11:32,435,414 | 負股 | 32,435,404–32,435,463 |
| WT1_1 ↗ | 11:32,435,539 | 負股 | 32,435,529–32,435,588 |
| WT1_2 ↗ | 11:32,435,650 | 負股 | 32,435,640–32,435,699 |
| WT1_7 ↗ | 11:32,435,754 | 負股 | 32,435,744–32,435,803 |
| WT1_3 ↗ | 11:32,435,877 | 負股 | 32,435,867–32,435,926 |
EPDnew human v006 · UCSC hg38，GRCh38/hg38，透過 UCSC 取得。TSS 具有 CAGE／RAMPAGE 等實驗資料支持；任意擷取的上下游區間仍需另行判讀調控功能，不能視為整段皆經功能驗證。
EPD 封存狀態 ↗ · UCSC 資料說明 ↗ · EPD team, SIB Swiss Institute of Bioinformatics; UCSC Genome Browser · CC BY 4.0
查看已取得的調控／motif 註解
ENSR11_9GTJZ · promoter · 32430803–32431303 · regulatory
ENSR11_59LXWW · CTCF_binding_site · 32431288–32431309 · regulatory
ENSR11_C57W6 · enhancer · 32432817–32434157 · regulatory
ENSR11_9GTKX · promoter · 32434158–32434658 · regulatory
ENSR11_9GTL6 · promoter · 32434834–32435334 · regulatory
ENSR11_59LZK4 · CTCF_binding_site · 32435004–32435025 · regulatory
ENSR11_9GTLB · promoter · 32435525–32435834 · regulatory
ENSR11_B8FRP · enhancer · 32435835–32436501 · regulatory
ENSR11_9GTLW · promoter · 32437502–32438002 · regulatory
ENSR11_C57WK · enhancer · 32438003–32439979 · regulatory
· motif · 32431290–32431306 · motif
· motif · 32435006–32435022 · motif
· motif · 32435321–32435330 · motif
蛋白質結構域與序列
參考蛋白質長度：449 aa
WT1 transcription factor 長 449 個胺基酸，屬於 EGR C2H2-type zinc-finger protein family。蛋白質含四個 C2H2 型 zinc finger，位置分別為 323–347、353–377、383–405 與 414–438；其中 367–381 及 393–401 區段註記為與標的 DNA 互動重要。其他特徵包括 48–84 的無序區、236–244 的 9aaTAD，以及 408–410 的 KTS motif。
蛋白質三維結構
細胞內定位
WT1 可位於細胞核、核仁及細胞質，並可在細胞核與細胞質之間穿梭。 缺少 KTS motif 的異構型在細胞核呈瀰漫分布；Isoform 1 定位於細胞核斑點，Isoform 4 則位於核質。 這些定位資訊具有異構型差異，不應視為所有 WT1 形式都相同。
深綠色圓點：來源記載的蛋白質定位；數量不表示含量。
動物細胞結構示意；器官大小與數量不按比例。點選細胞構造可查看定位註解。
交互作用與訊號網絡
拖曳節點後放開可帶動位置變化；點選夥伴查看證據。位置與連線長度不代表結合強度，圖中未推定夥伴彼此之間的關係。
更多交互作用夥伴 · 已取得 22 個夥伴
- DVL3Q92997 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- KRT40Q6A162 · UniProt INTERACTION · 4 experiments
- KRTAP10-8P60410 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- TET2Q6N021 · UniProt INTERACTION · 9 experiments
- APPP05067 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- BHLHE40O14503 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- CHATP28329-3 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- CYSRT1A8MQ03 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- DNAJB1P25685 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- FGFR3P22607 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- HMBOX1Q6NT76 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- HRASP01112 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- IPO8O15397 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- KRTAP10-6P60371 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- KRTAP10-7P60409 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- OSBPL3Q9H4L5 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- PECAM1P16284 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- PICK1Q9NRD5 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- SQSTM1Q13501 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- TGFBR2P37173 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- WTAPQ15007 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- ZRANB1Q9UGI0 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
WT1 可形成同源二聚體，並與 WTIP、U2AF2、WTAP、SRY、AMER1 及 RBM4 互作；與 HNRNPU 和 ZNF224 的互作涉及 zinc-finger region。CITED2 的互作證據標示為 By similarity。WT1 亦被記錄與活躍翻譯中的多核糖體互作，並存在於核糖核蛋白（mRNP）顆粒中；這些描述不等同於證明所有關係都屬於同一複合體。
疾病與遺傳關聯
影響 WT1 的基因變異與多種疾病相關，包括 Frasier syndrome、Wilms tumor 1、Denys-Drash syndrome、Nephrotic syndrome 4 及 Meacham syndrome。這些疾病表現不同，涵蓋腎病、腎臟胚胎性惡性腫瘤、生殖器異常及先天性多重畸形；Frasier syndrome 與 Denys-Drash syndrome 均為常染色體顯性遺傳，Denys-Drash syndrome 多數病例為散發。另有資料指出，涉及 WT1 的染色體異常可能是 desmoplastic small round cell tumor 的原因；malignant mesothelioma 則僅記載可能由影響該基因的變異所致。這些關聯的因果措辭依各疾病資料而異。
Contextual Functional Evidence Matrix
矩陣以「功能主張」為列，以細胞情境、干預條件、量測結果與證據來源為欄，方便比較同一功能在不同條件下的支持情形。只有含情境與實驗資訊的紀錄會列入矩陣；一般功能註解另列於下方。
功能註解總覽 · 12 筆
| 功能面向 | 功能敘述 | 證據類型 | 可查核來源 |
|---|---|---|---|
| 功能 | WT1 transcription factor 參與細胞發育與存活，可辨識並結合特定 DNA 序列，調控包括 EPO 在內的多種標的基因，並對泌尿生殖系統發育具有重要作用。其功能可能依異構型而異：缺少 KTS motif 的形式可能作為轉錄因子，含 KTS motif 的形式可能結合 mRNA 並參與 mRNA 代謝或剪接；Isoform 1 對 DNA 的親和力較低且可結合 RNA。WT1 在腫瘤形成中被描述具有腫瘤抑制及致癌角色。 | 含實驗來源 | 證據與來源Transcription factor that plays an important role in cellular development and cell survival. Recognizes and binds to the DNA sequence 5'-GCG(T/G)GGGCG-3'. Regulates the expression of numerous target genes, including EPO. Plays an essential role for development of the urogenital system. It has a tumor suppressor as well as an oncogenic role in tumor formation. Function may be isoform-specific: isoforms lacking the KTS motif may act as transcription factors. Isoforms containing the KTS motif may bind mRNA and play a role in mRNA metabolism or splicing. Isoform 1 has lower affinity for DNA, and can bind RNA PMID 15520190 ↗ · PMID 16934801 ↗ · PMID 17716689 ↗ · PMID 19123921 ↗ · PMID 19416806 ↗ · PMID 25258363 ↗ · PMID 7862533 ↗ |
| 交互作用 | WT1 可形成同源二聚體，並與 WTIP、U2AF2、CITED2、ZNF224、WTAP、SRY、AMER1 及 RBM4 互作；其中 CITED2 的互作標示為 By similarity，與 HNRNPU 及 ZNF224 的互作涉及 zinc-finger region。WT1 也與活躍翻譯中的多核糖體互作，並被檢出於核糖核蛋白（mRNP）顆粒中。 | 含實驗來源 | 證據與來源Homodimer. Interacts with WTIP. Interacts with actively translating polysomes. Detected in nuclear ribonucleoprotein (mRNP) particles. Interacts with HNRNPU via the zinc-finger region. Interacts with U2AF2. Interacts with CITED2 (By similarity). Interacts with ZNF224 via the zinc-finger region. Interacts with WTAP and SRY. Interacts with AMER1. Interacts with RBM4 PMID 11001926 ↗ · PMID 12239212 ↗ · PMID 12970737 ↗ · PMID 15518539 ↗ · PMID 16934801 ↗ · PMID 17716689 ↗ · PMID 19416806 ↗ |
| 細胞定位 | WT1 可定位於細胞核、核仁及細胞質，並在細胞核與細胞質之間穿梭。缺少 KTS motif 的異構型在細胞核呈瀰漫分布；此定位描述有特定異構型條件，不能推及所有形式。 | 含實驗來源 | 證據與來源Nucleus; Nucleus, nucleolus; Cytoplasm; Isoforms lacking the KTS motif have a diffuse nuclear location. Shuttles between nucleus and cytoplasm PMID 15520190 ↗ |
| 細胞定位 | Isoform 1 定位於細胞核斑點；此定位資訊指向特定異構型，不代表所有 WT1 異構型均具有相同分布。 | 含實驗來源 | |
| 細胞定位 | Isoform 4 定位於核質。該位置描述限於 Isoform 4，未表示其他 WT1 異構型也位於相同區域。 | 含實驗來源 | |
| 疾病關聯 | Frasier syndrome 是常染色體顯性疾病，表現為緩慢進展的腎病，可能於青春期或成年早期導致腎衰竭，並伴有男性假兩性畸形且沒有 Wilms tumor；腎臟組織學常見局灶性腎小球硬化，且與 Denys-Drash syndrome 有表現型重疊。資料將此病歸因於影響 WT1 的基因變異。 | 含實驗來源 | 證據與來源Frasier syndrome FS Characterized by a slowly progressing nephropathy leading to renal failure in adolescence or early adulthood, male pseudohermaphroditism, and no Wilms tumor. As for histological findings of the kidneys, focal glomerular sclerosis is often observed. There is phenotypic overlap with Denys-Drash syndrome. Inheritance is autosomal dominant. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 136680 PMID 10571943 ↗ |
| 疾病關聯 | Wilms tumor 1 是影響嬰幼兒與年幼兒童的腎臟胚胎性惡性腫瘤，約每一萬名嬰幼兒與年幼兒童中有一例，並可呈散發或遺傳形式。疾病資料將其與影響 WT1 的基因變異相連結。 | 含實驗來源 | 證據與來源Wilms tumor 1 WT1 Embryonal malignancy of the kidney that affects approximately 1 in 10'000 infants and young children. It occurs both in sporadic and hereditary forms. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 194070 PMID 1317572 ↗ · PMID 15150775 ↗ · PMID 9108089 ↗ · PMID 9529364 ↗ |
| 疾病關聯 | Denys-Drash syndrome 的典型表現包括瀰漫性系膜硬化、外生殖器異常及／或 Wilms tumor，並與 WAGR syndrome、Frasier syndrome 有表現型重疊。此病為常染色體顯性遺傳，但多數病例為散發；資料指出其由影響 WT1 的基因變異所致。 | 含實驗來源 | 證據與來源Denys-Drash syndrome DDS Typical nephropathy characterized by diffuse mesangial sclerosis, genital abnormalities, and/or Wilms tumor. There is phenotypic overlap with WAGR syndrome and Frasier syndrome. Inheritance is autosomal dominant, but most cases are sporadic. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 194080 PMID 10738002 ↗ · PMID 10799199 ↗ · PMID 11182928 ↗ · PMID 11519891 ↗ · PMID 1302008 ↗ · PMID 1338906 ↗ · PMID 15349765 ↗ · PMID 1655284 ↗ · PMID 8111391 ↗ · PMID 8112732 ↗ · PMID 8295405 ↗ · PMID 8388765 ↗ · PMID 8411073 ↗ · PMID 8741319 ↗ · PMID 8956030 ↗ · PMID 9475094 ↗ · PMID 9529364 ↗ |
| 疾病關聯 | Nephrotic syndrome 4 是腎病症候群的一種，臨床特徵為嚴重蛋白尿，可伴隨低白蛋白血症、高脂血症及水腫。腎臟切片可見局灶節段性腎小球硬化或瀰漫性系膜增生等非特異性變化；部分患者有遺傳性類固醇抗性並進展至末期腎衰竭，多數患者切片可見瀰漫性系膜硬化。資料將疾病歸因於影響 WT1 的基因變異。 | 含實驗來源 | 證據與來源Nephrotic syndrome 4 NPHS4 A form of nephrotic syndrome, a renal disease clinically characterized by severe proteinuria, resulting in complications such as hypoalbuminemia, hyperlipidemia and edema. Kidney biopsies show non-specific histologic changes such as focal segmental glomerulosclerosis and diffuse mesangial proliferation. Some affected individuals have an inherited steroid-resistant form and progress to end-stage renal failure. Most patients with NPHS4 show diffuse mesangial sclerosis on renal biopsy, which is a pathologic entity characterized by mesangial matrix expansion with no mesangial hypercellularity, hypertrophy of the podocytes, vacuolized podocytes, thickened basement membranes, and diminished patency of the capillary lumen. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 256370 PMID 11182928 ↗ · PMID 15253707 ↗ · PMID 20798252 ↗ · PMID 9529364 ↗ · PMID 9607189 ↗ |
| 疾病關聯 | Meacham syndrome 是罕見、散發發生的多重畸形症候群，特徵包括男性假兩性畸形及異常內部女性生殖器官，例如子宮與雙陰道或縱隔陰道；亦可有複雜先天性心臟缺陷與橫膈異常。資料指出此病由影響 WT1 的基因變異所致。 | 含實驗來源 | 證據與來源Meacham syndrome MEACHS Rare sporadically occurring multiple malformation syndrome characterized by male pseudohermaphroditism with abnormal internal female genitalia comprising a uterus and double or septate vagina, complex congenital heart defect and diaphragmatic abnormalities. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 608978 PMID 17853480 ↗ |
| 疾病關聯 | 涉及 WT1 的染色體異常可能是 desmoplastic small round cell tumor 的原因；所列異常為與 EWSR1 的 t(11;22)(p13;q12) 轉位。來源以可能性描述其疾病關係。 | 資料庫紀錄 | 證據與來源A chromosomal aberration involving WT1 may be a cause of desmoplastic small round cell tumor (DSRCT). Translocation t(11;22)(p13;q12) with EWSR1 |
| 疾病關聯 | Malignant mesothelioma 是胸腔漿膜襯裡的侵襲性腫瘤，可呈大片細胞片狀，部分區域具有梭形、類肉瘤細胞，另有區域呈腺瘤樣型態；胸膜間皮瘤與石綿暴露有關。資料指出影響 WT1 的基因變異可能造成此病，因果敘述保留可能性。 | 含實驗來源 | 證據與來源Mesothelioma, malignant MESOM An aggressive neoplasm of the serosal lining of the chest. It appears as broad sheets of cells, with some regions containing spindle-shaped, sarcoma-like cells and other regions showing adenomatous patterns. Pleural mesotheliomas have been linked to exposure to asbestos. The disease may be caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 156240 PMID 8401592 ↗ |
核酸與蛋白質序列
AGGCAGCTGGGGTAAGGAGTTCAAGGCAGCGCCCACACCC40GGGGGCTCTCCGCAACCCGACCGCCTGTCCGCTCCCCCAC80TTCCCGCCCTCCCTCCCACCTACTCATTCACCCACCCACC120CACCCAGAGCCGGGACGGCAGCCCAGGCGCCCGGGCCCCG160CCGTCTCCTCGCCGCGATCCTGGACTTCCTCTTGCTGCAG200GACCCGGCTTCCACGTGTGTCCCGGAGCCGGCGTCTCAGC240ACACGCTCCGCTCCGGGCCTGGGTGCCTACAGCAGCCAGA280GCAGCAGGGAGTCCGGGACCCGGGCGGCATCTGGGCCAAG320TTAGGCGCCGCCGAGGCCAGCGCTGAACGTCTCCAGGGCC360GGAGGAGCCGCGGGGCGTCCGGGTCTGAGCCGCAGCAAAT400GGGCTCCGACGTGCGGGACCTGAACGCGCTGCTGCCCGCC440GTCCCCTCCCTGGGTGGCGGCGGCGGCTGTGCCCTGCCTG480TGAGCGGCGCGGCGCAGTGGGCGCCGGTGCTGGACTTTGC520GCCCCCGGGCGCTTCGGCTTACGGGTCGTTGGGCGGCCCC560GCGCCGCCACCGGCTCCGCCGCCACCCCCGCCGCCGCCGC600CTCACTCCTTCATCAAACAGGAGCCGAGCTGGGGCGGCGC640GGAGCCGCACGAGGAGCAGTGCCTGAGCGCCTTCACTGTC680CACTTTTCCGGCCAGTTCACTGGCACAGCCGGAGCCTGTC720GCTACGGGCCCTTCGGTCCTCCTCCGCCCAGCCAGGCGTC760ATCCGGCCAGGCCAGGATGTTTCCTAACGCGCCCTACCTG800CCCAGCTGCCTCGAGAGCCAGCCCGCTATTCGCAATCAGG840GTTACAGCACGGTCACCTTCGACGGGACGCCCAGCTACGG880TCACACGCCCTCGCACCATGCGGCGCAGTTCCCCAACCAC920TCATTCAAGCATGAGGATCCCATGGGCCAGCAGGGCTCGC960cDNA 使用 DNA 字母 T；mRNA 模式改以 U 顯示。轉錄本保留已註解的非編碼區，未另外加入 poly(A) 尾；非編碼 RNA 的參考轉錄本也可能仍需後續加工。數字為所選序列的 1-based 位置。長序列以黃色捲軸瀏覽，可複製或下載完整轉錄本與蛋白質；基因組 DNA 隨捲動取得所需範圍。