演化之聲
THE SOUND OF EVOLUTION
Human Gene AtlasHOMO SAPIENS
HUMAN PROTEIN-CODING GENE

RPL17rpL23

ribosomal protein L17

RPL17 編碼 ribosomal protein L17,屬於 universal ribosomal protein uL22 family,是大型核糖體次單元的組成成員。

Homo sapiens18q21.1UniProt P18621
OFFICIAL SYMBOL
RPL17
CHROMOSOME
18
UNIPROT
P18621
PDB / ALPHAFOLD
22TU
01 / GENE OVERVIEW

基因總覽

RPL17 是蛋白質編碼基因,正式名稱為 ribosomal protein L17。其產物屬於 universal ribosomal protein uL22 family,並為大型核糖體次單元的組成成員。核糖體是由 RNA 與蛋白質構成的大型核糖核蛋白複合體;RPL17 所屬的蛋白質家族因此具有核糖體組成成員的基本定位。來源提供的資料未進一步描述此蛋白質的其他結構或分子特性。

Official symbol
RPL17
Gene name
ribosomal protein L17
Organism
Homo sapiens
Gene type
Protein coding
HGNC ID
HGNC:10307
UniProt
P18621
02 / NOMENCLATURE

基因異名與舊稱

Alternative gene names & synonyms
rpL23L17uL22

異名取自 HGNC,可能包含歷史名稱;蛋白質名稱以 UniProt 註解為準。

03 / GENOMIC CONTEXT

染色體位置與基因結構

Chromosome 1818q21.1
chr18 · 80,373,285 bp · GRCh38chr18p11.32 · 1–2900000 · gnegchr18p11.31 · 2900001–7200000 · gpos50chr18p11.23 · 7200001–8500000 · gnegchr18p11.22 · 8500001–10900000 · gpos25chr18p11.21 · 10900001–15400000 · gnegchr18p11.1 · 15400001–18500000 · acenchr18q11.1 · 18500001–21500000 · acenchr18q11.2 · 21500001–27500000 · gnegchr18q12.1 · 27500001–35100000 · gpos100chr18q12.2 · 35100001–39500000 · gnegchr18q12.3 · 39500001–45900000 · gpos75chr18q21.1 · 45900001–50700000 · gnegchr18q21.2 · 50700001–56200000 · gpos75chr18q21.31 · 56200001–58600000 · gnegchr18q21.32 · 58600001–61300000 · gpos50chr18q21.33 · 61300001–63900000 · gnegchr18q22.1 · 63900001–69100000 · gpos100chr18q22.2 · 69100001–71000000 · gnegchr18q22.3 · 71000001–75400000 · gpos25chr18q23 · 75400001–80373285 · gnegRPL17pq1 bp80,373,285 bp
GRCh38 / 1-based inclusiveDirection: reverse strand (−)
Genomic coordinates
chr18:49,488,346–49,492,564
Gene span
4,219 bp
Strand
Reverse (−)
Gene assembly
GRCh38
查看實際轉錄本與 exon 註解
TranscriptGenomic coordinatesExons
ENST00000580261 ★49,488,481–49,492,4657
ENST0000091434649,488,346–49,492,5647
ENST0000061861949,488,352–49,492,4828
ENST0000061861349,488,352–49,492,4098
ENST0000057940849,488,352–49,491,8406
ENST0000057924849,488,352–49,492,4447
ENST0000058137349,488,352–49,492,4796
ENST0000058021049,488,352–49,491,8146
ENST0000085199149,488,352–49,492,5088
ENST0000085199249,488,352–49,492,4816
ENST0000085199349,488,352–49,492,4827
ENST0000085199449,488,352–49,492,4797

顯示 12/52 個蛋白質編碼轉錄本;canonical 優先。

帶型與著絲點依 Ensembl 座標繪製;核染色體長度以 GRCh38 第 1 號染色體為共同尺度。黃色標記表示本基因位置,細小區間加粗以利辨識;實際基因長度與 exon 見下方資料。

04 / BIOLOGICAL FUNCTION

分子功能與生物學過程

RPL17 的產物是大型核糖體次單元的組成成員。核糖體是一種大型核糖核蛋白複合體,負責細胞內蛋白質的合成;因此,來源所支持的功能定位是參與核糖體這項蛋白質合成機器的組成,而非另有已描述的獨立催化作用或調控機制。

這項資料將 RPL17 與核糖體的蛋白質合成角色連結起來:蛋白質合成由核糖體負責,而 RPL17 是其大型次單元的一部分。現有來源未說明 RPL17 如何與核糖體 RNA 或其他核糖體蛋白質互動,也未提供其對特定轉譯步驟、細胞過程或生理結果的單獨影響,因此不宜由其核糖體組成身分推演更細的作用機制。

05 / GENE REGULATION

Promoter 與基因調控

到

以 TSS = 0 為基準:負數為上游、正數為下游,包含起點與終點。每次最多取得 100,000 bp。

TSS: 49492465 · 負股
依所選 TSS 來源,取得指定上、下游範圍的基因組序列。
擷取區間依所選 TSS 計算;調控註解與實驗支持的 TSS 可在下方查閱。
>RPL17 ENST00000580261 GRCh38 chr18:49492365-49493465 strand=-1 5′→3′
相對 TSS:-1000 到 +100 bp;1101 bp
依轉錄本 TSS 擷取的基因組序列;TSS = 0,兩端包含,未驗證為 promoter
AAAGAGGAACCCGGAGGAGAAGACAAAGAGTTCTGTTTAAGGGCATGTTAGGTTTCAAATAACCTCAGGT
CTTCAGGGACCTCCCAGAAAGGATGTCCAGGGAGTAGTTTGCTATCAGGGTCTAGCTCAGGAGACAGATG
TGGCGCTGGGGTATTAATCTGGGAGTTAGCATGCAGTTGAAAGCTCATGTGAGGGGAGGGAATTACCGAG
GAAACACCATGGAATCCAGCATCAGCAATGGAAGTGGAGTCGAGGGGAGAGACTTAGGGCTGAGGTCTCC
TACACTGAGGTCAAGGAAGCAAGTGAGCCTAGCCTGGAGTCTACTCTCCTAGAGTTTGAGCTGCCTAGAA
GGGTGGTGCCATGAAATAGAAGCCCTAACAAAAGCTAAGTGCATCACTGACTATGAGGGAATAACCAGAG
AGATGACCTGGGGAAGGAAAAAAGGGAAGAAAATGCCAAAAGGTTTTCTCCTCCAGATGAAGATCTAGAA
GCAGCGGGGAAAACGAGGATATTGAACCAGACCCTTCAGTTAGCGCATTTTTCACACAGGTTATAATACA
ATTGATTGGATGACATTCCCATCCTGAGAATTTCCTGATTACCATAATTACGTCTCATCCTTTCATCTTT
TTAATTGGCCATTTACAAACCACTTTCAGGAGTACAGGGCCACATAATCAAACCTAACTAATGTTGACGA
ATAAATAAAATGTTTCTTTCATATCTAATAATACGTAGCCTGTCCTAGAACTACAACCCTGTTTTTAATT
GACTGACATTTAAAACCCTGAATTTTTATTTCTGTATACAAAAAAGAGAACTTTGAGACAGTCCCTAAGT
AGGCAATTCGTTTTCACACGTTCTTAAAACATATTCTACACTCCCTTCGCTTTCCGCCTTCCTGCCTCCT
CAGATCTCGTTTCTTCGGCTACGAATCTCGCGAGAAGTCAAGTTCTCATGAGTTCTCCCAAAATCCACCG
CTCTTCCTCTTTCCCTAAGCAGCCTGAGGTGAGTGTTTCTCCTGCGTTGCTCCGAGGGCCCAATCCTCCT
GCCATCGCCGCCATCCTGGCTTCGGGGGCGCCGGCCTCCAGGCCCCCGGGA
RPL17 位於負股。上下游依轉錄方向計算,序列一律以該方向的 5′→3′ 顯示;負股會取得反向互補序列。
EPDnew 實驗支持 promoter/TSS · 2 筆
EPDnew IDTSS(1-based)股向來源顯示區間
RPL17_2 ↗18:49,491,739負股49,491,729–49,491,788
RPL17_1 ↗18:49,492,479負股49,492,469–49,492,528

EPDnew human v006 · UCSC hg38,GRCh38/hg38,透過 UCSC 取得。TSS 具有 CAGE/RAMPAGE 等實驗資料支持;任意擷取的上下游區間仍需另行判讀調控功能,不能視為整段皆經功能驗證。

EPD 封存狀態 ↗ · UCSC 資料說明 ↗ · EPD team, SIB Swiss Institute of Bioinformatics; UCSC Genome Browser · CC BY 4.0

查看已取得的調控/motif 註解

ENSR18_C6WKT · enhancer · 49487350–49488398 · regulatory

ENSR18_BCS79 · promoter · 49491576–49492330 · regulatory

ENSR18_BCS7D · promoter · 49492434–49492972 · regulatory

· motif · 49487551–49487568 · motif

· motif · 49488805–49488816 · motif

· motif · 49491900–49491915 · motif

· motif · 49491912–49491928 · motif

· motif · 49492090–49492101 · motif

· motif · 49492091–49492102 · motif

· motif · 49492152–49492169 · motif

· motif · 49492229–49492240 · motif

· motif · 49492307–49492318 · motif

· motif · 49492472–49492485 · motif

· motif · 49492493–49492504 · motif

· motif · 49492564–49492584 · motif

· motif · 49492604–49492616 · motif

· motif · 49492643–49492656 · motif

· motif · 49492866–49492877 · motif

· motif · 49493454–49493467 · motif

目前未取得此類註解。
序列擷取依所選 TSS 與相對範圍計算;該區間的調控功能需參照相應的實驗證據。
06 / PROTEIN ANATOMY

蛋白質結構域與序列

參考蛋白質長度:184 aa

1 aa184 aa功能區域
依 P18621 的 UniProt 殘基座標與蛋白質長度繪製;結構域、DNA 結合區、功能區域與基序分列,重疊註解分行顯示。區域色彩區分類型,並非活性或信心分數。

RPL17 蛋白質長 184 個胺基酸,屬於 universal ribosomal protein uL22 family。序列註解將第 160 至 184 位胺基酸標示為無序區域;此註解來自 MobiDB-lite。

功能區域Disordered160–184 aa
07 / STRUCTURAL BIOLOGY

蛋白質三維結構

自動載入 · 可拖曳旋轉與縮放
正在載入 PDB · 22TU…

PDB · 22TU

EM · 3.00 A · LP=1-184

查看原始結構紀錄 ↗

實驗模型;依序列位置著色,可能只覆蓋局部區域。

08 / SUBCELLULAR LOCALIZATION

細胞內定位

動物細胞結構與蛋白質定位細胞膜包圍細胞質;細胞核內有核仁,粗面內質網鄰接核膜,粒線體含內膜摺疊,高基氏體由堆疊扁平囊組成。深綠色圓點依來源註解標記定位,器官大小與數量為示意。圓點數量不表示含量;未繪示構造列於圖旁文字。 細胞質 細胞膜 粗面內質網與核糖體 細胞核與核膜 核仁 粒線體:外膜與含摺疊的內膜 高基氏體與運輸囊泡 胞內體、溶體與其他囊泡(示意)
定位:Cytoplasm

來源將 RPL17 的細胞內定位標示為細胞質,未提供其他定位、定位改變條件或異構型差異的資料。

深綠色圓點:來源記載的蛋白質定位;數量不表示含量。

動物細胞結構示意;器官大小與數量不按比例。點選細胞構造可查看定位註解。

09 / PROTEIN NETWORK

交互作用與訊號網絡

圖中 0 個夥伴 · 最多顯示 50 個
rpL23RPL17
來源支持的結構/直接結合關係其他來源關係紀錄

拖曳節點後放開可帶動位置變化;點選夥伴查看證據。位置與連線長度不代表結合強度,圖中未推定夥伴彼此之間的關係。

更多交互作用夥伴 · 已取得 0 個夥伴
  • 目前沒有已匯入的夥伴。
第 1 頁

查看 UniProt 完整互作來源 ↗

RPL17 被列為大型核糖體次單元的組成成員,支持其屬於該複合體;來源未指出與哪些個別分子直接結合,也未提供其他功能性互作資訊。

10 / HUMAN HEALTH

疾病與遺傳關聯

RPL17 相關的變異被列為 Diamond-Blackfan anemia 22(DBA22)的致病原因。DBA22 為常染色體顯性疾病,其特徵包括紅系成熟失敗與骨骼發育缺陷。Diamond-Blackfan anemia 通常在嬰兒早期發病,屬先天性、非再生性低增生性貧血;此疾病群可有中度至重度大球性貧血、紅芽球減少及惡性腫瘤風險增加。來源另指出,約 30% 至 40% 的患者有身材矮小或先天異常,常見異常包括顱顏特徵、拇指及泌尿生殖系統異常。

個別變異的臨床意義取決於其證據;基因層級的疾病關聯不能套用至所有變異。
11 / CONTEXTUAL FUNCTIONAL EVIDENCE MATRIX

Contextual Functional Evidence Matrix

功能證據與細胞情境矩陣

矩陣以「功能主張」為列,以細胞情境、干預條件、量測結果與證據來源為欄,方便比較同一功能在不同條件下的支持情形。只有含情境與實驗資訊的紀錄會列入矩陣;一般功能註解另列於下方。

4 筆功能證據/註解
目前尚無同時具備實驗情境與干預/量測資訊的證據列。可查核的功能敘述列於「功能註解總覽」,空白實驗欄位不以推測補齊。
功能註解總覽 · 4 筆
功能面向功能敘述證據類型可查核來源
功能RPL17 是大型核糖體次單元的組成成員。核糖體是大型核糖核蛋白複合體,負責細胞內蛋白質的合成;來源未進一步描述 RPL17 的個別作用機制。含實驗來源
證據與來源

Component of the large ribosomal subunit. The ribosome is a large ribonucleoprotein complex responsible for the synthesis of proteins in the cell

PMID 23636399 ↗ · PMID 32669547 ↗ · PMID 12962325 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

交互作用RPL17 是大型核糖體次單元的組成成員;此資料指出其複合體歸屬,未說明與特定分子直接結合或其他互作關係。含實驗來源
證據與來源

Component of the large ribosomal subunit

PMID 23636399 ↗ · PMID 32669547 ↗ · PMID 12962325 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

細胞定位來源將 RPL17 的細胞內定位標示為細胞質,未提供定位改變條件或其他位置資訊。含實驗來源
證據與來源

Cytoplasm

PMID 23636399 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

疾病關聯影響 RPL17 的變異被列為 Diamond-Blackfan anemia 22(DBA22)的致病原因。DBA22 為常染色體顯性形式,以紅系成熟失敗及骨骼發育缺陷為特徵;Diamond-Blackfan anemia 通常於嬰兒早期發病,患者可有貧血、紅芽球減少及惡性腫瘤風險增加。含實驗來源
證據與來源

Diamond-Blackfan anemia 22 DBA22 A form of Diamond-Blackfan anemia, a congenital non-regenerative hypoplastic anemia that usually presents early in infancy. Diamond-Blackfan anemia is characterized by a moderate to severe macrocytic anemia, erythroblastopenia, and an increased risk of malignancy. 30 to 40% of Diamond-Blackfan anemia patients present with short stature and congenital anomalies, the most frequent being craniofacial (Pierre-Robin syndrome and cleft palate), thumb and urogenital anomalies. DBA22 is an autosomal dominant form characterized by erythroid maturation failure and skeletal developmental defects. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 621262

PMID 39088281 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

情境矩陣 0 筆 · 一般功能註解 4 筆。互作清單與機器格式紀錄不列入本區。
證據分項判讀,不加總為單一可信度分數。「含實驗來源」依資料庫證據標記辨識;未逐篇核對原始方法的紀錄,不宣稱已完成實驗審查。
12 / SEQUENCE EXPLORER

核酸與蛋白質序列

完整轉錄本 · UTR / CDS 著色 · FASTA
ENST00000580261 · 614 nt · GRCh38
依 Ensembl exon 註解拼接的 GRCh38 參考序列,保留非編碼區。
1AGCCTGAGGTGATCTGTGAAAATGGTTCGCTATTCACTTG40
41ACCCGGAGAACCCCACGAAATCATGCAAATCAAGAGGTTC80
81CAATCTTCGTGTTCACTTTAAGAACACTCGTGAAACTGCT120
121CAGGCCATCAAGGGTATGCATATACGAAAAGCCACGAAGT160
161ATCTGAAAGATGTCACTTTACAGAAACAGTGTGTACCATT200
201CCGACGTTACAATGGTGGAGTTGGCAGGTGTGCGCAGGCC240
241AAGCAATGGGGCTGGACACAAGGTCGGTGGCCCAAAAAGA280
281GTGCTGAATTTTTGCTGCACATGCTTAAAAACGCAGAGAG320
321TAATGCTGAACTTAAGGGTTTAGATGTAGATTCTCTGGTC360
361ATTGAGCATATCCAAGTGAACAAAGCACCTAAGATGCGCC400
401GCCGGACCTACAGAGCTCATGGTCGGATTAACCCATACAT440
441GAGCTCTCCCTGCCACATTGAGATGATCCTTACGGAAAAG480
481GAACAGATTGTTCCTAAACCAGAAGAGGAGGTTGCCCAGA520
521AGAAAAAGATATCCCAGAAGAAACTGAAGAAACAAAAACT560
561TATGGCACGGGAGTAAATTCAGCATTAAAATAAATGTAAT600
601TAAAAGGAAAAGAA614

cDNA 使用 DNA 字母 T;mRNA 模式改以 U 顯示。轉錄本保留已註解的非編碼區,未另外加入 poly(A) 尾;非編碼 RNA 的參考轉錄本也可能仍需後續加工。數字為所選序列的 1-based 位置。長序列以黃色捲軸瀏覽,可複製或下載完整轉錄本與蛋白質;基因組 DNA 隨捲動取得所需範圍。