基因總覽
IKBKE（inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit epsilon）是蛋白質編碼基因，其產物屬於蛋白激酶超家族中的絲胺酸／蘇胺酸蛋白激酶，並歸入 I-kappa-B kinase 次家族。這類酵素藉由磷酸化調節其他蛋白質；IKBKE 的已知作用涵蓋免疫與發炎相關訊號。其蛋白質含有蛋白激酶結構域，另有與 DDX3X 互作的區域及 leucine-zipper 區域。這些結構特色構成其分子功能的基礎；具體的訊號作用與生物學影響見功能說明。
基因異名與舊稱
異名取自 HGNC，可能包含歷史名稱；蛋白質名稱以 UniProt 註解為準。
染色體位置與基因結構
查看實際轉錄本與 exon 註解
| Transcript | Genomic coordinates | Exons |
|---|---|---|
| ENST00000581977 ★ | 206,470,476–206,496,889 | 22 |
| ENST00000578328 | 206,470,332–206,496,274 | 21 |
| ENST00000579827 | 206,470,332–206,475,135 | 5 |
| ENST00000900001 | 206,470,332–206,498,687 | 22 |
| ENST00000900002 | 206,470,332–206,498,687 | 21 |
| ENST00000900004 | 206,470,332–206,498,687 | 19 |
| ENST00000900006 | 206,470,332–206,498,687 | 22 |
| ENST00000912133 | 206,470,332–206,498,687 | 21 |
| ENST00000944419 | 206,470,332–206,498,687 | 22 |
| ENST00000944420 | 206,470,332–206,498,687 | 23 |
| ENST00001091061 | 206,470,332–206,475,141 | 5 |
| ENST00001121367 | 206,470,332–206,498,687 | 20 |
顯示 12/21 個蛋白質編碼轉錄本；canonical 優先。
帶型與著絲點依 Ensembl 座標繪製；核染色體長度以 GRCh38 第 1 號染色體為共同尺度。黃色標記表示本基因位置，細小區間加粗以利辨識；實際基因長度與 exon 見下方資料。
分子功能與生物學過程
IKBKE 是調節感染相關發炎反應的重要絲胺酸／蘇胺酸激酶，參與第一型干擾素、NF-κB 與 STAT 訊號，也涉及 TNFA 和 Interleukin-1 等發炎性細胞激素的訊號。病毒 RNA 感測器（例如 RIG-I-like receptors）活化後，IKBKE 可與 DDX3X 共同作用，磷酸化 IRF3、IRF7 與 DDX3X。接著 IRF3 可同源二聚並移入細胞核，促進包括 IFNB 在內的促發炎及抗病毒基因轉錄。
IKBKE 可依細胞種類及刺激而形成組成不同的複合體，並招募 IPS1/MAVS、TANK、AZI2/NAP1 或 TBKBP1/SINTBAD 等支架分子。它也有助於一部分具抗病毒活性的 ISG 誘導；這項作用可能與 STAT1 Ser-708 磷酸化有關。此修飾似乎能促進 ISGF3（STAT1:STAT2:IRF9）的組裝與 DNA 結合，相較之下有利於 ISGF3 而非 GAF（STAT1:STAT1），因而調節第一型與第二型干擾素反應的平衡；此處機制屬於相似性推定。
在 TNFA 或 Interleukin-1 刺激下，IKBKE 可經多聚泛素化活化，並透過磷酸化 CYLD、NFKBIA 與 p65/RELA 調節 NF-κB 路徑。磷酸化可使 CYLD 失活，也可作用於 NF-κB 抑制因子 NFKBIA，使抑制因子與 NF-κB 解離，並促使抑制因子降解。IKBKE 亦可藉由磷酸化並活化 STING1 促進 NF-κB 訊號。
此外，IKBKE 與細胞抵抗 DNA 損傷誘發的細胞死亡有關，也參與能量平衡調節。在肥胖相關情境中，它可能藉由維持慢性低度發炎而對胰島素敏感性產生負面影響；此項描述為相似性推定。來源亦指出 IKBKE 可磷酸化 AKT1，但未進一步說明該作用的條件或生物學結果。
Promoter 與基因調控
>IKBKE ENST00000581977 GRCh38 chr1:206469476-206470576 strand=1 5′→3′ 相對 TSS：-1000 到 +100 bp；1101 bp 依轉錄本 TSS 擷取的基因組序列；TSS = 0，兩端包含，未驗證為 promoter CCTCCTGGTCCTGATGTGAGAAGTTGCAGCAACTCCTCCAGCTGGAGGTGTTATGGGGAGTTCTCTTTAT CTGAGCACTAGGCAGTTCTCAGCTCTGCTCCTGTTCTAGTGTCACTGTGGGAGGGGTGGGGCTGGCGGAG GAAACCACCAGGTGTGGCCATGGGAAAGTCCCTCCAACATTCTATAGAAACATGGAATTTCCTGGTTTTA ACCATTTCATATCCAACTGCCATCTCTGAGCTGACCAGAGCAGGACAGACCCCTCCAGCCTCCTAGGACA TTTGATGTGGGGCATCGAGTCCTGGCTGGGAAGTTGGCACCTGGGTGCCAGCCCCAGCAGTCTCTGAAGA GCATGGGTAAATTACTGAAGTGTGTGGGCCTCCATGCCTTCAATGCCTTTCTGTAAAATGCTTTCCAAGC TCCCAAACAATTCCAAATATATCCATGTCATCCAATCAACCCACAGAGTAGCTGTTACTCTGCGGGTGAG TGAGCTGGCTGGGAGGGGCTGCATGCTGTGTGCTCAGGTCACACTGGAAGGCATCAGCTGGGTCCCCGCG CTTGCTCTCGGACCTCTGCAGGCCTCCTGGGAAGGTGACTCAGATCCAACTTCTAGGACTGGATCGGCAT AGCTCCCACACTTCCTTGGGGTTCCTGGGTGTGGGAGCATGGACTTCCCAGGCAGCTTTCCACTTAGTTA ACTTGCCCAACCTGCTCTGTTGACTCTGGGAAGAGCCCTGAACTTCCCTGCTCCAGTGAACTGTGGGAGA TGCCAAAACAGCACCCAGCTGCCCATCAAGATTACCAGAAGGGCCCCAGTTCCTGGCTTCTCTGTGGCTC ACACTCTGGTCCTATTGCCTACCCTTGGGAACTCAGAGCATCCTCTTTCTCTTTTCTGCTGAGCTGGTGG CTGCACCGAGTTGCCTCTGTCTCTTTAAGAGAGAAAGAGAGAGCGAGAGACGGAAATCAGGAAGTGCGAG AGAGCTGAGAGCCAGGACTCAGTGCTGAGCTTGGTGTCCCACCGCCACAAGGAGGCAGGGAAGAAACCCA CTAGTCCCAGCTCCTGGGGTGGCACAGACATTGCAACTGGCCCTGCCTGTG
EPDnew 實驗支持 promoter／TSS · 2 筆
| EPDnew ID | TSS（1-based） | 股向 | 來源顯示區間 |
|---|---|---|---|
| IKBKE_1 ↗ | 1:206,470,476 | 正股 | 206,470,427–206,470,486 |
| IKBKE_2 ↗ | 1:206,471,159 | 正股 | 206,471,110–206,471,169 |
EPDnew human v006 · UCSC hg38，GRCh38/hg38，透過 UCSC 取得。TSS 具有 CAGE／RAMPAGE 等實驗資料支持；任意擷取的上下游區間仍需另行判讀調控功能，不能視為整段皆經功能驗證。
EPD 封存狀態 ↗ · UCSC 資料說明 ↗ · EPD team, SIB Swiss Institute of Bioinformatics; UCSC Genome Browser · CC BY 4.0
查看已取得的調控／motif 註解
ENSR1_CQH6G · enhancer · 206467083–206468929 · regulatory
ENSR1_B3HZC9 · promoter · 206469986–206470652 · regulatory
ENSR1_53RK82Z · CTCF_binding_site · 206470496–206470517 · regulatory
ENSR1_CQH6P · enhancer · 206470653–206471833 · regulatory
ENSR1_B3HZCM · enhancer · 206472396–206473123 · regulatory
· motif · 206466429–206466441 · motif
· motif · 206467180–206467189 · motif
· motif · 206467180–206467191 · motif
· motif · 206468090–206468103 · motif
· motif · 206468878–206468889 · motif
· motif · 206470245–206470259 · motif
· motif · 206470334–206470347 · motif
· motif · 206470334–206470347 · motif
· motif · 206470352–206470365 · motif
· motif · 206470432–206470443 · motif
· motif · 206470438–206470451 · motif
· motif · 206470440–206470451 · motif
· motif · 206470440–206470451 · motif
· motif · 206470498–206470514 · motif
· motif · 206470797–206470810 · motif
· motif · 206470850–206470866 · motif
· motif · 206470850–206470866 · motif
· motif · 206470857–206470865 · motif
· motif · 206471061–206471074 · motif
· motif · 206471061–206471076 · motif
· motif · 206471142–206471151 · motif
· motif · 206471381–206471390 · motif
· motif · 206471490–206471505 · motif
· motif · 206471893–206471915 · motif
· motif · 206471893–206471915 · motif
· motif · 206472653–206472668 · motif
· motif · 206473046–206473058 · motif
IKBKE 的表現可受 lipopolysaccharide（LPS）與 TNFA 誘導。
蛋白質結構域與序列
參考蛋白質長度：716 aa
IKBKE 蛋白質長 716 個胺基酸，屬於蛋白激酶超家族的絲胺酸／蘇胺酸蛋白激酶及 I-kappa-B kinase 次家族。其蛋白激酶結構域位於第 9 至 315 位胺基酸；第 383 至 647 位區域與 DDX3X 互作，另在第 436 至 457 位有 leucine-zipper 區域。
蛋白質三維結構
細胞內定位
IKBKE 可位於細胞質與細胞核。 DNA 損傷時，它可在 TOPORS 依賴下被導向 PML nuclear bodies；與 TRIM6 共表現時，原本遍布細胞質的分布會轉為點狀細胞質小體。
深綠色圓點：來源記載的蛋白質定位；數量不表示含量。
動物細胞結構示意；器官大小與數量不按比例。點選細胞構造可查看定位註解。
交互作用與訊號網絡
拖曳節點後放開可帶動位置變化；點選夥伴查看證據。位置與連線長度不代表結合強度，圖中未推定夥伴彼此之間的關係。
更多交互作用夥伴 · 已取得 15 個夥伴
- APPBP2Q92624 · UniProt INTERACTION · 4 experiments
- CDC37Q16543 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- DDX3XO00571 · UniProt INTERACTION · 4 experiments
- HSP90AB1P08238 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
- IFIH1Q9BYX4 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
- IRF3Q14653 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
- MAVSQ7Z434 · UniProt INTERACTION · 4 experiments
- TANKQ92844 · UniProt INTERACTION · 5 experiments
- TBK1Q9UHD2 · UniProt INTERACTION · 5 experiments
- TBKBP1A7MCY6 · UniProt INTERACTION · 4 experiments
- UCHL1P09936 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- YWHAEP62258 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
- VP35Q05127 · UniProt INTERACTION · 3 experiments
- K7Y1A2K7Y1A2 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
- P27958P27958 · UniProt INTERACTION · 2 experiments
IKBKE 可形成同源二聚體，並與 MAVS/IPS1、DDX3X、TANK、AZI2/NAP1、TBKBP1/SINTBAD 等蛋白質互作；也與 CYLD、IRF3、RIGI、IFIH1、TBK1 等有互作紀錄。其與未錨定的 K48-連結多聚泛素鏈結合可促進 IKBKE 活化。TTLL12 透過 IKBKE 的蛋白激酶結構域互作，並阻止 MAVS 與 IKBKE 結合；SIKE1 的互作則會破壞 IKBKE 與 TICAM1/TRIF、IRF3 及 RIGI 的互作。
感染情境下，arenavirus protein N 與 IKBKE 的蛋白激酶結構域互作並抑制其激酶功能；Ebola virus protein VP35 會阻斷 IKBKE 與 MAVS/IPS 及底物 IRF3、IRF7 的必要互作，抑制細胞抗病毒反應。Severe fever with thrombocytopenia virus（SFTSV）NSs 可將 IKBKE 限制於其誘導的細胞質包涵體，抑制干擾素反應；Epstein-Barr virus（EBV）NEC2/BFRF1 則抑制 IKBKE 激酶活性與 IRF3 入核。另有與 human T-cell leukemia virus 1（HTLV-1）蛋白 HBZ 的互作紀錄。
疾病與遺傳關聯
Contextual Functional Evidence Matrix
矩陣以「功能主張」為列，以細胞情境、干預條件、量測結果與證據來源為欄，方便比較同一功能在不同條件下的支持情形。只有含情境與實驗資訊的紀錄會列入矩陣；一般功能註解另列於下方。
功能註解總覽 · 12 筆
| 功能面向 | 功能敘述 | 證據類型 | 可查核來源 |
|---|---|---|---|
| 功能 | IKBKE 是絲胺酸／蘇胺酸激酶，參與病毒感染所引發的發炎反應，並活化第一型干擾素、NF-κB 與 STAT 訊號，也涉及 TNFA 和 Interleukin-1 訊號。病毒 RNA 感測器活化後，IKBKE 與 DDX3X 作用並磷酸化 IRF3、IRF7 及 DDX3X，促使 IRF3 二聚、入核及抗病毒基因轉錄。其複合體組成依細胞與刺激而異；STAT1 Ser-708 的作用及肥胖相關效應屬相似性推定。IKBKE 亦參與 DNA 損傷反應並可磷酸化 AKT1。 | 含實驗來源 | 證據與來源Serine/threonine kinase that plays an essential role in regulating inflammatory responses to viral infection, through the activation of the type I IFN, NF-kappa-B and STAT signaling. Also involved in TNFA and inflammatory cytokines, like Interleukin-1, signaling. Following activation of viral RNA sensors, such as RIG-I-like receptors, associates with DDX3X and phosphorylates interferon regulatory factors (IRFs), IRF3 and IRF7, as well as DDX3X. This activity allows subsequent homodimerization and nuclear translocation of the IRF3 leading to transcriptional activation of pro-inflammatory and antiviral genes including IFNB. In order to establish such an antiviral state, IKBKE forms several different complexes whose composition depends on the type of cell and cellular stimuli. Thus, several scaffolding molecules including IPS1/MAVS, TANK, AZI2/NAP1 or TBKBP1/SINTBAD can be recruited to the IKBKE-containing-complexes. In addition, is also required for the induction of a subset of ISGs which displays antiviral activity, may be through the phosphorylation of STAT1 at 'Ser-708' (By similarity). Phosphorylation of STAT1 at 'Ser-708' also seems to promote the assembly and DNA binding of ISGF3 (STAT1:STAT2:IRF9) complexes compared to GAF (STAT1:STAT1) complexes, in this way regulating the balance between type I and type II IFN responses (By similarity). Activated by polyubiquitination in response to TNFA and interleukin-1, regulates the NF-kappa-B signaling pathway via the phosphorylation of CYLD, NFKBIA and p65/RELA. Activates NF-kappa-B by mediating phosphorylation and inactivation of CYLD. Phosphorylates inhibitors of NF-kappa-B, such as NFKBIA, thus leading to the dissociation of the inhibitor/NF-kappa-B complex and ultimately the degradation of the inhibitor. Also activates NF-kappa-B signaling by mediating phosphorylation and activation of STING1. Protects cells against DNA damage-induced cell death. Also plays an important role in energy balance regulation by sustaining a state of chronic, low-grade inflammation in obesity, which leads to a negative impact on insulin sensitivity (By similarity). Phosphorylates AKT1 PMID 10882136 ↗ · PMID 16840782 ↗ · PMID 17568778 ↗ · PMID 18583960 ↗ · PMID 19153231 ↗ · PMID 19481526 ↗ · PMID 20188669 ↗ · PMID 21138416 ↗ · PMID 21464307 ↗ · PMID 22532683 ↗ · PMID 23453969 ↗ · PMID 23478265 ↗ · PMID 24882218 ↗ · PMID 32268090 ↗ · PMID 39262777 ↗ · PMID 40973797 ↗ |
| 分子活性 | L-seryl-[I-kappa-B protein] + ATP = O-phospho-L-seryl-[I-kappa-B protein] + ADP + H(+) | 含實驗來源 | 證據與來源L-seryl-[I-kappa-B protein] + ATP = O-phospho-L-seryl-[I-kappa-B protein] + ADP + H(+) PMID 10882136 ↗ |
| 分子活性 | L-seryl-[protein] + ATP = O-phospho-L-seryl-[protein] + ADP + H(+) | 含實驗來源 | 證據與來源L-seryl-[protein] + ATP = O-phospho-L-seryl-[protein] + ADP + H(+) PMID 16840782 ↗ · PMID 19481526 ↗ · PMID 24882218 ↗ · PMID 39262777 ↗ |
| 分子活性 | L-threonyl-[protein] + ATP = O-phospho-L-threonyl-[protein] + ADP + H(+) | 含實驗來源 | |
| 交互作用 | IKBKE 可形成同源二聚體，並與 MAVS/IPS1、支架蛋白 AZI2/NAP1、TANK、TBKBP1/SINTBAD，以及 SIKE1、TICAM1/TRIF、IRF3、RIGI、DDX3X 等互作。TTLL12 與其蛋白激酶結構域結合並阻止 MAVS 結合；SIKE1 會破壞部分訊號夥伴互作。IKBKE 另與 TOPORS、CYLD、IFIH1、TBK1、FKBP5 等互作；多聚泛素化時可與 IKBKB、IKBKG、MYD88 結合。未錨定的 K48-連結多聚泛素鏈結合可促進其活化。 | 含實驗來源 | 證據與來源Homodimer. Interacts with MAVS/IPS1. Interacts (via protein kinase domain) with TTLL12 (via N-terminus); the interaction prevents MAVS binding to IKBKE. Interacts with the adapter proteins AZI2/NAP1, TANK and TBKBP1/SINTBAD. Interacts with SIKE1. Interacts with TICAM1/TRIF, IRF3 and RIGI; interactions are disrupted by the interaction between IKBKE and SIKE1. Interacts with TOPORS; induced by DNA damage. Interacts with CYLD. Interacts (when polyubiquitinated) with IKBKB, IKBKG and MYD88. Interacts with IFIH1. Interacts with DDX3X; the interaction may be induced upon virus infection. Interacts with TRIM6 (via SPRY box). Interacts with unanchored K48-linked polyubiquitin chains; this leads to IKBKE activation. Interacts with TBK1. Interacts with FKBP5 PMID 14560022 ↗ · PMID 14739303 ↗ · PMID 16177806 ↗ · PMID 16281057 ↗ · PMID 17568778 ↗ · PMID 17600090 ↗ · PMID 18636086 ↗ · PMID 18636090 ↗ · PMID 20188669 ↗ · PMID 20657822 ↗ · PMID 23453969 ↗ · PMID 23478265 ↗ · PMID 24882218 ↗ · PMID 26101251 ↗ · PMID 27980081 ↗ · PMID 28011935 ↗ · PMID 29251827 ↗ · PMID 31434731 ↗ |
| 交互作用 | 在微生物感染情境中，arenavirus protein N 透過其蛋白激酶結構域與 IKBKE 互作；這項互作會抑制 IKBKE 的激酶功能。 | 含實驗來源 | 證據與來源(Microbial infection) Interacts (via Protein kinase domain) with arenavirus protein N; the interaction inhibits IKBKE kinase function PMID 22532683 ↗ |
| 交互作用 | 在感染情境中，Ebola virus protein VP35 與 IKBKE 互作，阻斷 IKBKE 與 MAVS/IPS 及其底物 IRF3、IRF7 之間的必要互作，因而抑制細胞的抗病毒反應。 | 含實驗來源 | 證據與來源(Microbial infection) Interacts with Ebola virus protein VP35; the interaction leads to inhibition of cellular antiviral response by blocking necessary interactions between the IKBKE and MAVS/IPS as well as its substrates IRF3 and IRF7 PMID 19153231 ↗ |
| 交互作用 | 在微生物感染情境中，Severe fever with thrombocytopenia virus（SFTSV）NSs 與 IKBKE 互作，並將 IKBKE 隔離於 NSs 誘導的細胞質包涵體中，進而抑制干擾素反應。 | 含實驗來源 | 證據與來源(Microbial infection) Interacts with Severe fever with thrombocytopenia virus (SFTSV) NSs; this interaction this interaction sequesters IKBKE in NSs-induced cytoplasmic inclusion bodies thereby inhibiting the IFN responses PMID 24706939 ↗ |
| 交互作用 | 在微生物感染情境中，IKBKE 與 human T-cell leukemia virus 1（HTLV-1）蛋白 HBZ 互作；此敘述未提供互作後的功能結果。 | 含實驗來源 | 證據與來源(Microbial infection) Interacts with human T-cell leukemia virus 1/HTLV-1 protein HBZ PMID 28768861 ↗ |
| 交互作用 | 在微生物感染情境中，Epstein-Barr virus（EBV）蛋白 NEC2/BFRF1 與 IKBKE 互作；此互作會抑制 IKBKE 激酶活性及 IRF3 入核。 | 含實驗來源 | 證據與來源(Microbial infection) Interacts with Epstein-Barr virus (EBV) protein NEC2/BFRF1; this interaction inhibits IKBKE kinase activity and IRF3 nuclear translocation PMID 33391252 ↗ |
| 細胞定位 | IKBKE 可位於細胞質、細胞核及 PML nuclear bodies。DNA 損傷後，IKBKE 導向 PML nuclear bodies 的過程依賴 TOPORS。平時 IKBKE 在細胞質呈廣泛分布；與 TRIM6 共表現時，則可見點狀細胞質小體。 | 含實驗來源 | 證據與來源Cytoplasm; Nucleus; Nucleus, PML body; Targeting to PML nuclear bodies upon DNA damage is TOPORS-dependent. Located diffusely throughout the cytoplasm but locates to punctate cytoplasmic bodies when coexpressed with TRIM6 PMID 24882218 ↗ · PMID 20188669 ↗ |
| 調控 | IKBKE 可受 lipopolysaccharide（LPS）與 TNFA 誘導。 | 含實驗來源 |
核酸與蛋白質序列
AGTGCTGAGCTTGGTGTCCCACCGCCACAAGGAGGCAGGG40AAGAAACCCACTAGTCCCAGCTCCTGGGGTGGCACAGACA80TTGCAACTGGCCCTGCCTGTGGGTCCTAGGGGCCCTTGGC120TACCAGGAGGCTAAGAACACTGCTCATGAATGACAGTGAG160CCCTGAAAGCTCTGGGGGTGTCACCCAGTCCCACAAGCCT200GCATCCCCTGCAGTGGAGATGGGCTCAGCTCCTGGACGTG240CCACAGACAGAAAGCATAACATACACTCGCCAGGAAGAGC280CTTTGCCTGACTCAGGGCAGCTCAGAGTGTGGGGCAGAAG320GTGACCAGCCAGCTCAGGGCAGGAGATGCAGAGCACAGCC360AATTACCTGTGGCACACAGATGACCTGCTGGGGCAGGGGG400CCACTGCCAGTGTGTACAAGGCCCGCAACAAGAAATCCGG440AGAGCTGGTTGCTGTGAAGGTCTTCAACACTACCAGCTAC480CTGCGGCCCCGCGAGGTGCAGGTGAGGGAGTTTGAGGTCC520TGCGGAAGCTGAACCACCAGAACATTGTCAAGCTCTTTGC560GGTGGAGGAGACGGGCGGAAGCCGGCAGAAGGTACTGGTG600ATGGAGTACTGCTCCAGTGGGAGCCTGCTGAGTGTGCTGG640AGAGCCCTGAGAATGCCTTTGGGCTGCCTGAGGATGAGTT680CCTGGTGGTGCTGCGCTGTGTGGTGGCCGGCATGAACCAC720CTGCGGGAGAACGGCATTGTGCATCGCGACATCAAGCCGG760GGAACATCATGCGCCTCGTAGGGGAGGAGGGGCAGAGCAT800CTACAAGCTGACAGACTTCGGCGCTGCCCGGGAGCTGGAT840GATGATGAGAAGTTCGTCTCGGTCTATGGGACTGAGGAGT880ACCTGCATCCCGACATGTATGAGCGGGCGGTGCTTCGAAA920GCCCCAGCAAAAAGCGTTCGGGGTGACTGTGGATCTCTGG960cDNA 使用 DNA 字母 T；mRNA 模式改以 U 顯示。轉錄本保留已註解的非編碼區，未另外加入 poly(A) 尾；非編碼 RNA 的參考轉錄本也可能仍需後續加工。數字為所選序列的 1-based 位置。長序列以黃色捲軸瀏覽，可複製或下載完整轉錄本與蛋白質；基因組 DNA 隨捲動取得所需範圍。