演化之聲
THE SOUND OF EVOLUTION
Human Gene AtlasHOMO SAPIENS
HUMAN PROTEIN-CODING GENE

HMGN3TRIP7

high mobility group nucleosomal binding domain 3

HMGN3 編碼 HMGN 家族蛋白,能結合核小體並調節染色質相關過程,也與胰臟基因表現調控有關。

Homo sapiens6q14.1UniProt Q15651
OFFICIAL SYMBOL
HMGN3
CHROMOSOME
6
UNIPROT
Q15651
PDB / ALPHAFOLD
AlphaFold
01 / GENE OVERVIEW

基因總覽

HMGN3(high mobility group nucleosomal binding domain 3)是蛋白質編碼基因,產物屬於 HMGN 家族。其蛋白質可與核小體結合,並涉及染色質結構調節;來源也指出它與胰臟基因表現及眼部發育、星狀膠細胞功能可能有關。眼部發育與星狀膠細胞功能的描述標示為依相似性推論,並非在此來源中直接確立。

Official symbol
HMGN3
Gene name
high mobility group nucleosomal binding domain 3
Organism
Homo sapiens
Gene type
Protein coding
HGNC ID
HGNC:12312
UniProt
Q15651
02 / NOMENCLATURE

基因異名與舊稱

Alternative gene names & synonyms
TRIP7

異名取自 HGNC,可能包含歷史名稱;蛋白質名稱以 UniProt 註解為準。

03 / GENOMIC CONTEXT

染色體位置與基因結構

Chromosome 66q14.1
chr6 · 170,805,979 bp · GRCh38chr6p25.3 · 1–2300000 · gnegchr6p25.2 · 2300001–4200000 · gpos25chr6p25.1 · 4200001–7100000 · gnegchr6p24.3 · 7100001–10600000 · gpos50chr6p24.2 · 10600001–11600000 · gnegchr6p24.1 · 11600001–13400000 · gpos25chr6p23 · 13400001–15200000 · gnegchr6p22.3 · 15200001–25200000 · gpos75chr6p22.2 · 25200001–27100000 · gnegchr6p22.1 · 27100001–30500000 · gpos50chr6p21.33 · 30500001–32100000 · gnegchr6p21.32 · 32100001–33500000 · gpos25chr6p21.31 · 33500001–36600000 · gnegchr6p21.2 · 36600001–40500000 · gpos25chr6p21.1 · 40500001–46200000 · gnegchr6p12.3 · 46200001–51800000 · gpos100chr6p12.2 · 51800001–53000000 · gnegchr6p12.1 · 53000001–57200000 · gpos100chr6p11.2 · 57200001–58500000 · gnegchr6p11.1 · 58500001–59800000 · acenchr6q11.1 · 59800001–62600000 · acenchr6q11.2 · 62600001–62700000 · gnegchr6q12 · 62700001–69200000 · gpos100chr6q13 · 69200001–75200000 · gnegchr6q14.1 · 75200001–83200000 · gpos50chr6q14.2 · 83200001–84200000 · gnegchr6q14.3 · 84200001–87300000 · gpos50chr6q15 · 87300001–92500000 · gnegchr6q16.1 · 92500001–98900000 · gpos100chr6q16.2 · 98900001–100000000 · gnegchr6q16.3 · 100000001–105000000 · gpos100chr6q21 · 105000001–114200000 · gnegchr6q22.1 · 114200001–117900000 · gpos75chr6q22.2 · 117900001–118100000 · gnegchr6q22.31 · 118100001–125800000 · gpos100chr6q22.32 · 125800001–126800000 · gnegchr6q22.33 · 126800001–130000000 · gpos75chr6q23.1 · 130000001–130900000 · gnegchr6q23.2 · 130900001–134700000 · gpos50chr6q23.3 · 134700001–138300000 · gnegchr6q24.1 · 138300001–142200000 · gpos75chr6q24.2 · 142200001–145100000 · gnegchr6q24.3 · 145100001–148500000 · gpos75chr6q25.1 · 148500001–152100000 · gnegchr6q25.2 · 152100001–155200000 · gpos50chr6q25.3 · 155200001–160600000 · gnegchr6q26 · 160600001–164100000 · gpos50chr6q27 · 164100001–170805979 · gnegHMGN3pq1 bp170,805,979 bp
GRCh38 / 1-based inclusiveDirection: reverse strand (−)
Genomic coordinates
chr6:79,199,425–79,234,862
Gene span
35,438 bp
Strand
Reverse (−)
Gene assembly
GRCh38
查看實際轉錄本與 exon 註解
TranscriptGenomic coordinatesExons
ENST00000620514 ★79,201,245–79,234,6827
ENST0000070381079,199,425–79,234,8627
ENST0000034472679,199,425–79,234,8626
ENST0000070665779,199,425–79,234,8627
ENST0000027503679,199,425–79,234,8626
ENST0000070665979,199,425–79,234,8627
ENST0000089545079,199,425–79,234,8625
ENST0000089545179,199,425–79,234,8625
ENST0000089545279,199,425–79,234,8626
ENST0000089545379,199,425–79,234,8626
ENST0000089545479,199,425–79,234,8624
ENST0000089545579,199,425–79,234,8625

顯示 12/41 個蛋白質編碼轉錄本;canonical 優先。

帶型與著絲點依 Ensembl 座標繪製;核染色體長度以 GRCh38 第 1 號染色體為共同尺度。黃色標記表示本基因位置,細小區間加粗以利辨識;實際基因長度與 exon 見下方資料。

04 / BIOLOGICAL FUNCTION

分子功能與生物學過程

HMGN3 可結合核小體,調節染色質結構,進而影響依賴染色質的過程,包括轉錄、DNA 複製與 DNA 修復。這些作用描述了它與基因組染色質狀態及其相關細胞活動的關聯;來源未進一步說明其調節方向或作用機制細節。

在胰臟相關功能方面,HMGN3 會影響胰島素與升糖素的量,並調節參與胰島素分泌的胰臟基因表現。它可藉由特異性結合葡萄糖轉運蛋白 SLC2A2 的啟動子區域,並招募 PDX1 及其他轉錄因子,調節 SLC2A2 的表現。這項敘述指出了啟動子結合與轉錄因子招募的參與,但沒有提供其對 SLC2A2 表現造成的具體方向或幅度。

HMGN3 也透過結合 SLC6A9 的轉錄起始位點調節其表現。SLC6A9 編碼甘胺酸轉運蛋白,與中樞神經系統突觸連接處的甘胺酸濃度調節有關;因此,HMGN3 對 SLC6A9 的調節與這項甘胺酸轉運功能相連。來源未說明此調節如何改變突觸處甘胺酸濃度。

此外,HMGN3 可能參與眼部發育與星狀膠細胞功能;這些內容註明為依相似性推論,應視為可能的功能,而非已確立的結論。

05 / GENE REGULATION

Promoter 與基因調控

到

以 TSS = 0 為基準:負數為上游、正數為下游,包含起點與終點。每次最多取得 100,000 bp。

TSS: 79234682 · 負股
依所選 TSS 來源,取得指定上、下游範圍的基因組序列。
擷取區間依所選 TSS 計算;調控註解與實驗支持的 TSS 可在下方查閱。
>HMGN3 ENST00000620514 GRCh38 chr6:79234582-79235682 strand=-1 5′→3′
相對 TSS:-1000 到 +100 bp;1101 bp
依轉錄本 TSS 擷取的基因組序列;TSS = 0,兩端包含,未驗證為 promoter
CTGCCAATTACATTGATTGATTCTCAGATATTAAAAAAGCAGCTTTGCATTCCCAAGATAAGCCCCACAG
GTCATGATGTATTGTCCCTTTAAATGTTGTTGAGTTTCATTTACTAAAATTTTGTTCACGACTTTTGTGT
CTATGTTTATGAGTGATATTGGTCTGTAACTCTCTTTTGAAGTCTTTCACTGGTTTTGGTATCAGAGTAA
ATCTGGTCTCATAAAATGAATTCAGAAATATTTTTGCAATGCTCATTTTATGCCTTGCAGAACTTTGAGA
AATATTACGCATAAAGTGTAACATGACGGGTGTCATTCAAATATATGTCTCAAATATAAAATAATCAGTT
TTTGCCTTGTTCTTTCTTTTCCTAATTTCCGTAACAAACATGTCCTATTCGTCTTCACATCTAGTTTGAA
GTTAGCTGAATTAGTGAGTGATTTATAATCACAGATTTCAGAAAATTAGAGCTAAGTGATTTTAGGGACT
GTTGTCACTATATATCTAGGGGGGGAAACTGAGGCCTTTAGAAGTTGCCACGCTCTTCCAGTACAGAGTA
CCTTCCCACGCTTTACAGATTCCCACCATGTAACATTCATTAAAAGCCTTTATGGGTAGGAAATGAATAA
GGTACCTGCTGTGTATATATTTACATTATAAAGTTTACGTATTCATTCTTACTCTTTTTCCTTCCTATGA
AGACACACACTGTTCTTATTCTTACAATCTCAAAGAGAGAGCAGCGAAACAATGAAACTTCAGGATTGTG
TGGCCTGGAGGCTACTAGTTGAACTGGGCATGCTCAGTCGCCAGGCAGATTTTTTTCGGTGAAGTGGAAA
CTACAACAGCGCGTACCGCGCGCGGAGGTGGGCGTGCCCTCGTGGAATTTAGAACGTTGCCTCAGCCAAT
GGGGCCTCGCGGCCGGCTGGCGGGGCTCCTCATTGGAGCAGCAGGGAGGCGAGCAGAGGGCCCCCAGAGG
GAGCCGCGGAGGTGCAGGTCGAAGAGGCCGGGCTACGTCGTGCCCTGCGCGTGAGCAGCTGCAGAGGCAG
AGGCAGCATCCAGCGGCGGCGCCAGCAGTTCCAGTCCGTTGCTTTACTTTT
HMGN3 位於負股。上下游依轉錄方向計算,序列一律以該方向的 5′→3′ 顯示;負股會取得反向互補序列。
EPDnew 實驗支持 promoter/TSS · 1 筆
EPDnew IDTSS(1-based)股向來源顯示區間
HMGN3_1 ↗6:79,234,634負股79,234,624–79,234,683

EPDnew human v006 · UCSC hg38,GRCh38/hg38,透過 UCSC 取得。TSS 具有 CAGE/RAMPAGE 等實驗資料支持;任意擷取的上下游區間仍需另行判讀調控功能,不能視為整段皆經功能驗證。

EPD 封存狀態 ↗ · UCSC 資料說明 ↗ · EPD team, SIB Swiss Institute of Bioinformatics; UCSC Genome Browser · CC BY 4.0

查看已取得的調控/motif 註解

ENSR6_84BW7R · enhancer · 79231809–79231986 · regulatory

ENSR6_5NM6WG · CTCF_binding_site · 79232996–79233017 · regulatory

ENSR6_936G5C · promoter · 79233209–79233709 · regulatory

ENSR6_BKPK9 · enhancer · 79233710–79234603 · regulatory

ENSR6_BKPKD · promoter · 79234604–79235179 · regulatory

ENSR6_84BWCZ · enhancer · 79239079–79239247 · regulatory

ENSR6_84BWD9 · enhancer · 79239535–79239760 · regulatory

· motif · 79230359–79230368 · motif

· motif · 79230359–79230368 · motif

· motif · 79232897–79232910 · motif

· motif · 79232897–79232910 · motif

· motif · 79232998–79233014 · motif

· motif · 79233688–79233699 · motif

· motif · 79233815–79233828 · motif

· motif · 79233834–79233849 · motif

· motif · 79233839–79233851 · motif

· motif · 79234099–79234112 · motif

· motif · 79234099–79234112 · motif

· motif · 79234458–79234474 · motif

· motif · 79234458–79234474 · motif

· motif · 79234646–79234657 · motif

· motif · 79234646–79234657 · motif

· motif · 79234650–79234666 · motif

· motif · 79234805–79234815 · motif

· motif · 79234877–79234888 · motif

· motif · 79234877–79234888 · motif

· motif · 79239533–79239545 · motif

來源指出 HMGN3 受雌激素調控,但未提供調控發生的條件、方向或分子機制。

序列擷取依所選 TSS 與相對範圍計算;該區間的調控功能需參照相應的實驗證據。
06 / PROTEIN ANATOMY

蛋白質結構域與序列

參考蛋白質長度:99 aa

1 aa99 aa功能區域
依 Q15651 的 UniProt 殘基座標與蛋白質長度繪製;結構域、DNA 結合區、功能區域與基序分列,重疊註解分行顯示。區域色彩區分類型,並非活性或信心分數。

HMGN3 蛋白長 99 個胺基酸,屬於 HMGN 家族。序列註解將其第 1 至第 99 位全長區域標示為無序區;此註解表示未提供特定有序結構區域的描述。

功能區域Disordered1–99 aa
07 / STRUCTURAL BIOLOGY

蛋白質三維結構

自動載入 · 可拖曳旋轉與縮放
正在載入 AlphaFold · Q15651…

AlphaFold · Q15651

現有 AlphaFold DB 預測;低信心區域與多構形狀態需分別解讀

查看原始結構紀錄 ↗

預測模型;依 pLDDT 著色。

08 / SUBCELLULAR LOCALIZATION

細胞內定位

動物細胞結構與蛋白質定位細胞膜包圍細胞質;細胞核內有核仁,粗面內質網鄰接核膜,粒線體含內膜摺疊,高基氏體由堆疊扁平囊組成。深綠色圓點依來源註解標記定位,器官大小與數量為示意。圓點數量不表示含量;未繪示構造列於圖旁文字。 細胞質 細胞膜 粗面內質網與核糖體 細胞核與核膜 核仁 粒線體:外膜與含摺疊的內膜 高基氏體與運輸囊泡 胞內體、溶體與其他囊泡(示意)
定位:Nucleus

HMGN3 的細胞內定位為細胞核;來源未提供定位變化的條件或異構型差異。

深綠色圓點:來源記載的蛋白質定位;數量不表示含量。

動物細胞結構示意;器官大小與數量不按比例。點選細胞構造可查看定位註解。

09 / PROTEIN NETWORK

交互作用與訊號網絡

圖中 0 個夥伴 · 最多顯示 50 個
TRIP7HMGN3
來源支持的結構/直接結合關係其他來源關係紀錄

拖曳節點後放開可帶動位置變化;點選夥伴查看證據。位置與連線長度不代表結合強度,圖中未推定夥伴彼此之間的關係。

更多交互作用夥伴 · 已取得 0 個夥伴
  • 目前沒有已匯入的夥伴。
第 1 頁

查看 UniProt 完整互作來源 ↗

HMGN3 與核小體及轉錄調節因子 SEHBP 有互作。另有體外資料指出,HMGN3 可與甲狀腺受體(TR)的配體結合域互作,且此互作需要甲狀腺激素存在;這項結果限於體外條件。

10 / HUMAN HEALTH

疾病與遺傳關聯

目前未取得此類註解。
個別變異的臨床意義取決於其證據;基因層級的疾病關聯不能套用至所有變異。
11 / CONTEXTUAL FUNCTIONAL EVIDENCE MATRIX

Contextual Functional Evidence Matrix

功能證據與細胞情境矩陣

矩陣以「功能主張」為列,以細胞情境、干預條件、量測結果與證據來源為欄,方便比較同一功能在不同條件下的支持情形。只有含情境與實驗資訊的紀錄會列入矩陣;一般功能註解另列於下方。

4 筆功能證據/註解
目前尚無同時具備實驗情境與干預/量測資訊的證據列。可查核的功能敘述列於「功能註解總覽」,空白實驗欄位不以推測補齊。
功能註解總覽 · 4 筆
功能面向功能敘述證據類型可查核來源
功能HMGN3 結合核小體並調節染色質結構,影響轉錄、DNA 複製及 DNA 修復;也影響胰島素與升糖素的量及胰島素分泌相關胰臟基因表現。它結合 SLC2A2 啟動子並招募 PDX1 等因子,也結合 SLC6A9 轉錄起始位點調節其表現;眼部發育與星狀膠細胞功能則僅為依相似性推論的可能作用。推論支持
證據與來源

Binds to nucleosomes, regulating chromatin structure and consequently, chromatin-dependent processes such as transcription, DNA replication and DNA repair. Affects both insulin and glucagon levels and modulates the expression of pancreatic genes involved in insulin secretion. Regulates the expression of the glucose transporter SLC2A2 by binding specifically to its promoter region and recruiting PDX1 and additional transcription factors. Regulates the expression of SLC6A9, a glycine transporter which regulates the glycine concentration in synaptic junctions in the central nervous system, by binding to its transcription start site. May play a role in ocular development and astrocyte function (By similarity)

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交互作用HMGN3 與核小體及轉錄調節因子 SEHBP 互作;體外實驗顯示它可與甲狀腺受體(TR)的配體結合域互作,而且此互作需要甲狀腺激素存在。含實驗來源
證據與來源

Interacts with the ligand binding domain of the thyroid receptor (TR) (in vitro). Requires the presence of thyroid hormone for its interaction. Interacts with transcriptional regulator SEHBP. Interacts with nucleosomes

PMID 11356838 ↗ · PMID 33468658 ↗ · PMID 7776974 ↗

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細胞定位HMGN3 定位於細胞核。資料庫紀錄
證據與來源

Nucleus

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調控HMGN3 受雌激素調控;來源未提供調控方向、條件或機制的進一步資訊。資料庫紀錄
證據與來源

By estrogen

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情境矩陣 0 筆 · 一般功能註解 4 筆。互作清單與機器格式紀錄不列入本區。
證據分項判讀,不加總為單一可信度分數。「含實驗來源」依資料庫證據標記辨識;未逐篇核對原始方法的紀錄,不宣稱已完成實驗審查。
12 / SEQUENCE EXPLORER

核酸與蛋白質序列

完整轉錄本 · UTR / CDS 著色 · FASTA
ENST00000620514 · 958 nt · GRCh38
依 Ensembl exon 註解拼接的 GRCh38 參考序列,保留非編碼區。
1GAAGAGGCCGGGCTACGTCGTGCCCTGCGCGTGAGCAGCT40
41GCAGAGGCAGAGGCAGCATCCAGCGGCGGCGCCAGCAGTT80
81CCAGTCCGTTGCTTTACTTTTTGCTTCACCGACATAGTCA120
121TTATGCCGAAGAGAAAGTCTCCAGAGAATACAGAGGGCAA160
161AGATGGATCCAAAGTAACTAAACAGGAGCCCACAAGACGG200
201TCTGCCAGATTGTCAGCGAAACCTGCTCCACCAAAACCTG240
241AACCCAAACCAAGAAAAACATCTGCTAAGAAAGAACCTGG280
281AGCAAAGATTAGCAGAGGTGCTAAAGGGAAGAAGGAGGAA320
321AAGCAGGAAGCTGGAAAGGAAGGTACTGCACCATCTGAAA360
361ATGGTGAAACTAAAGCTGAAGAGATCCACATCTCTCGCTC400
401AACTGTTAATGTCTCAACCTCCAGAGGCACCCCACCCAGC440
441ACACTGTCAGTAAAGGGGCAGATTGAAACAGTGAGAGCAC480
481AGAAAACTGAATCTGTAGATAACGAGGGAGAATGAATTGT520
521CATGAAAAATTGGGGTTGATTTTATGTATCTCTTGGGACA560
561ACTTTTAAAAGCTATTTTTACCAAGTATTTTGTAAATGCT600
601AATTTTTTAGGACTCTACTAGTTGGCATACGAAAATATAT640
641AAGGATGGACATTTTATCGTCTCATAGTCATGCTTTTTGG680
681AAATTTACATCATCCTCAAGTAAAATAAATATCAGTTAAA720
721TATTGGAAGCTGTGTGTAAGATTGATTCAGCATTCCATGC760
761ACTTGCTTTAAAATTTAGTCCTGTGCATACTGTGGTGTTT800
801TTACTGTGCATATTTGAATTTTTCATGCAGTTTTTCTAGA840
841GCAATAATCAGTGGTGCTTTTGTACCTAGGTTTTATGTGA880
881TTTTAATGAAACATGGATAGTTGTGGCCACCTGCTGACTA920
921TTTGTGGTTTAAAATAAAAGGTTTACTTGTCTGCAGAA958

cDNA 使用 DNA 字母 T;mRNA 模式改以 U 顯示。轉錄本保留已註解的非編碼區,未另外加入 poly(A) 尾;非編碼 RNA 的參考轉錄本也可能仍需後續加工。數字為所選序列的 1-based 位置。長序列以黃色捲軸瀏覽,可複製或下載完整轉錄本與蛋白質;基因組 DNA 隨捲動取得所需範圍。