演化之聲
THE SOUND OF EVOLUTION
Human Gene AtlasHOMO SAPIENS
HUMAN PROTEIN-CODING GENE

BGNDSPG1

biglycan

BGN 編碼 small leucine-rich proteoglycan 家族的 biglycan;此蛋白質可能參與 collagen fiber 的組裝。

Homo sapiensXq28UniProt P21810
OFFICIAL SYMBOL
BGN
CHROMOSOME
X
UNIPROT
P21810
PDB / ALPHAFOLD
AlphaFold
01 / GENE OVERVIEW

基因總覽

BGN 是位於 X 染色體的蛋白質編碼基因,產物 biglycan 屬於 small leucine-rich proteoglycan(SLRP)家族的 class I。現有資料將其功能與 collagen fiber 的組裝連結,但僅指出可能參與,未提供更詳細的作用機制或其他生物學角色。

Official symbol
BGN
Gene name
biglycan
Organism
Homo sapiens
Gene type
Protein coding
HGNC ID
HGNC:1044
UniProt
P21810
02 / NOMENCLATURE

基因異名與舊稱

Alternative gene names & synonyms
DSPG1SLRR1A

異名取自 HGNC,可能包含歷史名稱;蛋白質名稱以 UniProt 註解為準。

03 / GENOMIC CONTEXT

染色體位置與基因結構

Chromosome XXq28
chrX · 156,040,895 bp · GRCh38chrXp22.33 · 1–4400000 · gnegchrXp22.32 · 4400001–6100000 · gpos50chrXp22.31 · 6100001–9600000 · gnegchrXp22.2 · 9600001–17400000 · gpos50chrXp22.13 · 17400001–19200000 · gnegchrXp22.12 · 19200001–21900000 · gpos50chrXp22.11 · 21900001–24900000 · gnegchrXp21.3 · 24900001–29300000 · gpos100chrXp21.2 · 29300001–31500000 · gnegchrXp21.1 · 31500001–37800000 · gpos100chrXp11.4 · 37800001–42500000 · gnegchrXp11.3 · 42500001–47600000 · gpos75chrXp11.23 · 47600001–50100000 · gnegchrXp11.22 · 50100001–54800000 · gpos25chrXp11.21 · 54800001–58100000 · gnegchrXp11.1 · 58100001–61000000 · acenchrXq11.1 · 61000001–63800000 · acenchrXq11.2 · 63800001–65400000 · gnegchrXq12 · 65400001–68500000 · gpos50chrXq13.1 · 68500001–73000000 · gnegchrXq13.2 · 73000001–74700000 · gpos50chrXq13.3 · 74700001–76800000 · gnegchrXq21.1 · 76800001–85400000 · gpos100chrXq21.2 · 85400001–87000000 · gnegchrXq21.31 · 87000001–92700000 · gpos100chrXq21.32 · 92700001–94300000 · gnegchrXq21.33 · 94300001–99100000 · gpos75chrXq22.1 · 99100001–103300000 · gnegchrXq22.2 · 103300001–104500000 · gpos50chrXq22.3 · 104500001–109400000 · gnegchrXq23 · 109400001–117400000 · gpos75chrXq24 · 117400001–121800000 · gnegchrXq25 · 121800001–129500000 · gpos100chrXq26.1 · 129500001–131300000 · gnegchrXq26.2 · 131300001–134500000 · gpos25chrXq26.3 · 134500001–138900000 · gnegchrXq27.1 · 138900001–141200000 · gpos75chrXq27.2 · 141200001–143000000 · gnegchrXq27.3 · 143000001–148000000 · gpos100chrXq28 · 148000001–156040895 · gnegBGNpq1 bp156,040,895 bp
GRCh38 / 1-based inclusiveDirection: forward strand (+)
Genomic coordinates
chrX:153,488,654–153,510,711
Gene span
22,058 bp
Strand
Forward (+)
Gene assembly
GRCh38
查看實際轉錄本與 exon 註解
TranscriptGenomic coordinatesExons
ENST00000331595 ★153,494,980–153,509,5468
ENST00000859723153,488,654–153,510,2999
ENST00000859724153,488,654–153,509,5469
ENST00000859725153,488,654–153,509,5469
ENST00000993529153,488,654–153,509,5458
ENST00000859726153,494,201–153,509,5469
ENST00000859727153,494,670–153,509,5409
ENST00000859728153,494,781–153,509,5469
ENST00000859729153,494,781–153,509,5469
ENST00000859730153,494,781–153,509,5478
ENST00000859731153,494,781–153,509,5469
ENST00000859732153,494,781–153,509,5467

顯示 12/26 個蛋白質編碼轉錄本;canonical 優先。

帶型與著絲點依 Ensembl 座標繪製;核染色體長度以 GRCh38 第 1 號染色體為共同尺度。黃色標記表示本基因位置,細小區間加粗以利辨識;實際基因長度與 exon 見下方資料。

04 / BIOLOGICAL FUNCTION

分子功能與生物學過程

biglycan 可能參與 collagen fiber 的組裝。此功能描述採保留性表述,表示資料提出其可能涉入此過程,並未將其定位為已確立的必要因子,也沒有說明它如何影響纖維形成。

現有功能資料未進一步交代參與 collagen fiber 組裝的分子步驟、作用條件或相關生物學結果,因此不宜據此延伸出更具體的機制或生理效應。

05 / GENE REGULATION

Promoter 與基因調控

到

以 TSS = 0 為基準:負數為上游、正數為下游,包含起點與終點。每次最多取得 100,000 bp。

TSS: 153494980 · 正股
依所選 TSS 來源,取得指定上、下游範圍的基因組序列。
擷取區間依所選 TSS 計算;調控註解與實驗支持的 TSS 可在下方查閱。
>BGN ENST00000331595 GRCh38 chrX:153493980-153495080 strand=1 5′→3′
相對 TSS:-1000 到 +100 bp;1101 bp
依轉錄本 TSS 擷取的基因組序列;TSS = 0,兩端包含,未驗證為 promoter
CCCCCAGTTCTATTGCAGATCTGTTTCTCACTCCATCTAAACTCTTACCCCTGTGTCTCAGGAGCTGCTC
TTGCTGAGGGAAGAAGGGGACACTACGGGACAGGGGGGCAGTGTCGTACTAAGGACCTGGGCTCTAGCCA
CTGGAGGAACTGGACTCATTTGGGCCCTCAGGAAGCGGCTGAGTCTTGGTGGGGTAACCCGGTTAGCCCC
CGTAAGTGACCAGCACAGGGCTGAGCCCAGAGGAAGTGGCCACCCACAGAGTGGTTCTCATGTCCGAGGG
GACCTGCAGGGATTGAGCAAGAAGACTGACTCGCTGGATCCTTCGTCTCTGAATCAGTTCAGGGCAGGCA
AGCTGGGGAGCCCCCTGCCCCGTCCTGCCACCACCAGCCGGATCGGGCCCTCTTTTTAAGGGAAGAAAGT
CTGGAGTGGAAGGGAGGGCACAGGGCGCCAGGAGCCTACATGAAGTCCTTCCAGAAATCCACAACAGCTA
CCTCTCTGATCCTGGAGAAACCACCTCCTTGCTTAGGCCCAAGCAGGTTCCTGGCAGGCTCAGGACCAAA
TTCCAGGGGCCACTCATGGGCCTAGCAGCCCAAGGCCGCCTCCCCCTCGTCTTTCTTCCATCTCTCTTTC
CTCTGCCTGGCGAGATGCCAGCCAGCACCTCAGTGTCCCCATCTGGGCAGTGGAAAGTTTGACTCTCTGG
GTCCTTGTTTGAGTGAGTGCGAGTGTGTCCGTTCCTTTGCTGTCTGCCCCAGGCGGGGGAGGGGGGGGGA
GGTGGTGGGGGCGAGGGGGCGGGGGCTCAGCTAGTCCAGCCGTCTACAAGAAAATTGCTCCCTTTGAAGC
TGCCAGGGGGGCCGGGAAGCCTGCCCCCTCCTGCTCGCCCGCCCTCTCCGCCCCACCAGCCCCCTCCCTC
CTTTCCTCCCTCCCCGCCCTCTCCCCGCTGTCCCCTCCCCGTCGGCCCGCCTGCCCAGCCTTTAGCCTCC
CGCCCGCCGCCTCTGTCTCCCTCTCTCCACAAACTGCCCAGGAGTGAGTAGCTGCTTTCGGTCCGCCGGA
CACACCGGACAGATAGACGTGCGGACGGCCCACCACCCCAGCCCGCCAACT
BGN 位於正股。上下游依轉錄方向計算,序列一律以該方向的 5′→3′ 顯示;負股會取得反向互補序列。
EPDnew 實驗支持 promoter/TSS · 1 筆
EPDnew IDTSS(1-based)股向來源顯示區間
BGN_1 ↗X:153,494,980正股153,494,931–153,494,990

EPDnew human v006 · UCSC hg38,GRCh38/hg38,透過 UCSC 取得。TSS 具有 CAGE/RAMPAGE 等實驗資料支持;任意擷取的上下游區間仍需另行判讀調控功能,不能視為整段皆經功能驗證。

EPD 封存狀態 ↗ · UCSC 資料說明 ↗ · EPD team, SIB Swiss Institute of Bioinformatics; UCSC Genome Browser · CC BY 4.0

查看已取得的調控/motif 註解

ENSRX_B35GGJ · enhancer · 153491313–153492094 · regulatory

ENSRX_948WXZ · promoter · 153494490–153494990 · regulatory

ENSRX_B35GH3 · enhancer · 153494991–153495505 · regulatory

ENSRX_53C4RH9 · CTCF_binding_site · 153495269–153495290 · regulatory

ENSRX_948WZ8 · promoter · 153495506–153495810 · regulatory

ENSRX_53C4RJK · CTCF_binding_site · 153495544–153495565 · regulatory

ENSRX_53C4RN9 · CTCF_binding_site · 153496346–153496367 · regulatory

ENSRX_53C4RPN · CTCF_binding_site · 153496650–153496671 · regulatory

ENSRX_86HT33 · enhancer · 153499965–153500180 · regulatory

· motif · 153495271–153495287 · motif

· motif · 153495546–153495562 · motif

· motif · 153496348–153496364 · motif

· motif · 153496652–153496668 · motif

目前未取得此類註解。
序列擷取依所選 TSS 與相對範圍計算;該區間的調控功能需參照相應的實驗證據。
06 / PROTEIN ANATOMY

蛋白質結構域與序列

參考蛋白質長度:368 aa

1 aa368 aa重複區訊號胜肽
依 P21810 的 UniProt 殘基座標與蛋白質長度繪製;結構域、DNA 結合區、功能區域與基序分列,重疊註解分行顯示。區域色彩區分類型,並非活性或信心分數。

biglycan 長 368 個胺基酸,屬於 small leucine-rich proteoglycan(SLRP)家族的 class I。蛋白質特徵註解包含位於第 1–16 個胺基酸的訊號區,以及 12 個連續標示為 LRR 的重複區,分布於第 82 至 368 個胺基酸。

訊號胜肽1–16 aa
重複區LRR 182–102 aa
重複區LRR 2103–126 aa
重複區LRR 3127–150 aa
重複區LRR 4151–171 aa
重複區LRR 5172–195 aa
重複區LRR 6196–220 aa
重複區LRR 7221–241 aa
重複區LRR 8242–265 aa
重複區LRR 9266–289 aa
重複區LRR 10290–312 aa
重複區LRR 11313–342 aa
重複區LRR 12343–368 aa
07 / STRUCTURAL BIOLOGY

蛋白質三維結構

自動載入 · 可拖曳旋轉與縮放
正在載入 AlphaFold · P21810…

AlphaFold · P21810

現有 AlphaFold DB 預測;低信心區域與多構形狀態需分別解讀

查看原始結構紀錄 ↗

預測模型;依 pLDDT 著色。

08 / SUBCELLULAR LOCALIZATION

細胞內定位

動物細胞結構與蛋白質定位細胞膜包圍細胞質;細胞核內有核仁,粗面內質網鄰接核膜,粒線體含內膜摺疊,高基氏體由堆疊扁平囊組成。深綠色圓點依來源註解標記定位,器官大小與數量為示意。細胞外定位以細胞周圍、與細胞膜保持距離的圓點表示。圓點數量不表示含量;未繪示構造列於圖旁文字。 細胞質 細胞膜 粗面內質網與核糖體 細胞核與核膜 核仁 粒線體:外膜與含摺疊的內膜 高基氏體與運輸囊泡 胞內體、溶體與其他囊泡(示意)
定位:Secreted, extracellular space, extracellular matrix

biglycan 被註解為分泌蛋白,定位於細胞外空間及細胞外基質。 資料未提供定位隨條件改變的資訊,也未區分不同異構型。

深綠色圓點:來源記載的蛋白質定位;數量不表示含量。

細胞外定位:圓點散佈於細胞周圍,與細胞膜保持距離。

動物細胞結構示意;器官大小與數量不按比例。點選細胞構造可查看定位註解。

09 / PROTEIN NETWORK

交互作用與訊號網絡

圖中 5 個夥伴 · 最多顯示 50 個
DSPG1BGNDSN1JPH3LZTS2PLEKHG4VPS29
來源支持的結構/直接結合關係其他來源關係紀錄

拖曳節點後放開可帶動位置變化;點選夥伴查看證據。位置與連線長度不代表結合強度,圖中未推定夥伴彼此之間的關係。

更多交互作用夥伴 · 已取得 5 個夥伴
第 1 頁

查看 UniProt 完整互作來源 ↗

資料指出 biglycan 可形成同源二聚體;另有 By similarity 註解稱其與 MFAP2、ELN 形成三元複合體。後者屬相似性推定,不能視為此來源直接證實的結合結果。

10 / HUMAN HEALTH

疾病與遺傳關聯

BGN 的變異與 Meester-Loeys syndrome(MRLS)相關。此疾病為 X 聯鎖胸主動脈瘤症候群,特徵包括早發且嚴重的主動脈瘤與剝離,也可見眼距過寬、胸廓畸形、關節過度活動、攣縮及輕度骨骼發育不良。

BGN 的變異也與 X 聯鎖隱性脊椎骨骺幹骺端發育不良(SEMDX)相關。其描述包括嚴重軀幹短小型侏儒症、短指、下肢幹骺端外張、長骨骨幹短而寬及中度扁平椎;患者面容與智力正常。來源將兩種疾病均描述為受影響基因的變異所致。

個別變異的臨床意義取決於其證據;基因層級的疾病關聯不能套用至所有變異。
11 / CONTEXTUAL FUNCTIONAL EVIDENCE MATRIX

Contextual Functional Evidence Matrix

功能證據與細胞情境矩陣

矩陣以「功能主張」為列,以細胞情境、干預條件、量測結果與證據來源為欄,方便比較同一功能在不同條件下的支持情形。只有含情境與實驗資訊的紀錄會列入矩陣;一般功能註解另列於下方。

5 筆功能證據/註解
目前尚無同時具備實驗情境與干預/量測資訊的證據列。可查核的功能敘述列於「功能註解總覽」,空白實驗欄位不以推測補齊。
功能註解總覽 · 5 筆
功能面向功能敘述證據類型可查核來源
功能biglycan 可能參與 collagen fiber 的組裝;此描述保留「可能」的不確定性,來源未說明具體作用機制或必要性。推論支持
證據與來源

May be involved in collagen fiber assembly

開啟資料庫紀錄 ↗

交互作用biglycan 可形成同源二聚體;另有 By similarity 的註解指出,它與 MFAP2、ELN 形成三元複合體,此複合體關係具有相似性推定的性質。推論支持
證據與來源

Homodimer. Forms a ternary complex with MFAP2 and ELN (By similarity)

開啟資料庫紀錄 ↗

細胞定位biglycan 被註解為分泌至細胞外,定位於細胞外空間及細胞外基質。推論支持
證據與來源

Secreted, extracellular space, extracellular matrix

開啟資料庫紀錄 ↗

疾病關聯BGN 變異與 X 聯鎖的 Meester-Loeys syndrome(MRLS)相關,該病以早發且嚴重的主動脈瘤與剝離為特徵,也可伴隨眼距過寬、胸廓畸形、關節過度活動、攣縮及輕度骨骼發育不良。含實驗來源
證據與來源

Meester-Loeys syndrome MRLS An X-linked, thoracic aortic aneurysm syndrome characterized by early-onset, severe aortic aneurysm and dissection. Other recurrent findings include hypertelorism, pectus deformity, joint hypermobility, contractures, and mild skeletal dysplasia. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 300989

PMID 27632686 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

疾病關聯BGN 變異與 X 聯鎖隱性脊椎骨骺幹骺端發育不良(SEMDX)相關。其特徵包括嚴重軀幹短小型侏儒症、短指、下肢幹骺端外張、長骨骨幹短而寬及中度扁平椎;面容與智力正常。含實驗來源
證據與來源

Spondyloepimetaphyseal dysplasia, X-linked SEMDX An X-linked recessive bone disease characterized by severe short-trunk dwarfism, brachydactyly, metaphyseal flaring of lower extremities, short and broad long bone diaphyses, moderate platyspondyly, normal facies, and normal intelligence. The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry MIM: 300106

PMID 27236923 ↗

開啟資料庫紀錄 ↗

情境矩陣 0 筆 · 一般功能註解 5 筆。互作清單與機器格式紀錄不列入本區。
證據分項判讀,不加總為單一可信度分數。「含實驗來源」依資料庫證據標記辨識;未逐篇核對原始方法的紀錄,不宣稱已完成實驗審查。
12 / SEQUENCE EXPLORER

核酸與蛋白質序列

完整轉錄本 · UTR / CDS 著色 · FASTA
ENST00000331595 · 2,353 nt · GRCh38
依 Ensembl exon 註解拼接的 GRCh38 參考序列,保留非編碼區。
1CTCTCTCCACAAACTGCCCAGGAGTGAGTAGCTGCTTTCG40
41GTCCGCCGGACACACCGGACAGATAGACGTGCGGACGGCC80
81CACCACCCCAGCCCGCCAACTAGTCAGCCTGCGCCTGGCG120
121CCTCCCCTCTCCAGGTCCATCCGCCATGTGGCCCCTGTGG160
161CGCCTCGTGTCTCTGCTGGCCCTGAGCCAGGCCCTGCCCT200
201TTGAGCAGAGAGGCTTCTGGGACTTCACCCTGGACGATGG240
241GCCATTCATGATGAACGATGAGGAAGCTTCGGGCGCTGAC280
281ACCTCGGGCGTCCTGGACCCGGACTCTGTCACACCCACCT320
321ACAGCGCCATGTGTCCTTTCGGCTGCCACTGCCACCTGCG360
361GGTGGTTCAGTGCTCCGACCTGGGTCTGAAGTCTGTGCCC400
401AAAGAGATCTCCCCTGACACCACGCTGCTGGACCTGCAGA440
441ACAACGACATCTCCGAGCTCCGCAAGGATGACTTCAAGGG480
481TCTCCAGCACCTCTACGCCCTCGTCCTGGTGAACAACAAG520
521ATCTCCAAGATCCATGAGAAGGCCTTCAGCCCACTGCGGA560
561AGCTGCAGAAGCTCTACATCTCCAAGAACCACCTGGTGGA600
601GATCCCGCCCAACCTACCCAGCTCCCTGGTGGAGCTCCGC640
641ATCCACGACAACCGCATCCGCAAGGTGCCCAAGGGAGTGT680
681TCAGCGGGCTCCGGAACATGAACTGCATCGAGATGGGCGG720
721GAACCCACTGGAGAACAGTGGCTTTGAACCTGGAGCCTTC760
761GATGGCCTGAAGCTCAACTACCTGCGCATCTCAGAGGCCA800
801AGCTGACTGGCATCCCCAAAGACCTCCCTGAGACCCTGAA840
841TGAACTCCACCTAGACCACAACAAAATCCAGGCCATCGAA880
881CTGGAGGACCTGCTTCGCTACTCCAAGCTGTACAGGCTGG920
921GCCTAGGCCACAACCAGATCAGGATGATCGAGAACGGGAG960

cDNA 使用 DNA 字母 T;mRNA 模式改以 U 顯示。轉錄本保留已註解的非編碼區,未另外加入 poly(A) 尾;非編碼 RNA 的參考轉錄本也可能仍需後續加工。數字為所選序列的 1-based 位置。長序列以黃色捲軸瀏覽,可複製或下載完整轉錄本與蛋白質;基因組 DNA 隨捲動取得所需範圍。